[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

核黄素磷酸钠注射液

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 核黄素磷酸钠注射液
    批准文号: 国药准字H36020772
    生产企业名称: 江西制药有限责任公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 核黄素补充剂。用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。
    有效期: 24
    用法用量: 皮下、肌内注射或静脉注射。一次5~30mg,一日一次。
    药品规格: 2ml:5mg
    注册规格: 2ml:5mg(按核黄素计)
    药品剂型: 注射剂
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 安瓿,一次性使用预充注射式溶药器(带针)
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86905388001178

招商信息

其他药品推荐

相关资讯

    从2010-2014年ADR报告看 我国用药安全状况趋好
    随着我国药品监测网络覆盖面的逐年扩大,及发现和搜集药品不良反应信息能力的增强,近年,我国报告总数持续上升,年我国药品不良反应监测中心累计收到的报告数量约达万份。而从具体的药品来看,尽管抗感染类中药注射剂等类别与剂型都是这些年来发生不良反应的“重灾区”,但数据也反映出,这些类别的不良反应正得到重视,整体的用药安全状况也趋向改善状态。整体监测覆盖面逐年扩大从年全国药品不良反应监测网络中心收到的数据报告来看,我国报告份数保持持续稳定的增长趋势。年,我国收到的药品不良反应事件报告共有万份,较年增长了;年
    2015/8/17 8:35:18

    从2010-2014年ADR报告看 我国用药安全状况趋好

    食药总局:6批次核黄素磷酸钠注射液被停用
    记者日从国家食品药品监管总局获悉,湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的批核黄素磷酸钠注射液注射液被要求立即停止使用。据介绍,食药总局日收到报告称,湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的核黄素磷酸钠注射液批号在浙江省连续出现例发热过敏等严重不良反应。经宁波市药检所检验,该批药品的“无菌细菌内毒素和可见异物”项不符合规定。经评估,该企业在年月生产的与不合格批次处于同一生产周期的连续批核黄素磷酸钠注射液均可能存在质量风险。对此,食药总局表示立即停止销售使用上述批次的产品,并要求湖北省食品药品监督管理局对该企
    2014/8/13 15:32:53

    食药总局:6批次核黄素磷酸钠注射液被停用

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。