[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

复方亮氨酸颗粒(3AA)

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 复方亮氨酸颗粒(3AA)
    批准文号: 国药准字H13024051
    生产企业名称: 河北天成药业股份有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治:
    有效期: 24
    用法用量:
    药品规格: 14.5g
    注册规格: 14.5g
    药品剂型: 颗粒剂
    注册剂型: 颗粒剂
    包装材质:
    最小包装数量: 9
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 停产
    药品本位码: 86902662001862

招商信息

其他药品推荐

相关资讯

    <FONT style=
    福建省食品药品监督管理局你局《关于公母种猪及晚阉猪肉生鲜肉品是否可以上市销售问题的请示》(闽食药监食流号)收悉。经商农业部,现函复如下一我国种猪和商品猪采用相同的养殖模式,不存在因养殖方式差异导致质量安全水平差异的问题。种猪及晚阉猪肉不属于病害肉,农业部门未发现在质量安全方面与普通猪肉有明显区别。二目前,我国没有禁止屠宰和销售种猪及晚阉猪,生猪定点屠宰厂(场)屠宰的种猪及晚阉猪,应当在胴体和《肉品品质检验合格证》上标明相关信息。食品生产经营者采购猪肉时,应当索取并查验相应的检疫合格证明和肉品品质
    2016/12/7 17:27:01

    <FONT style=

    国家药监局发文 重启药品电子监管
    国家药监局发文,重启药品电子监管!月日,国家药监局发布《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见(征求意见稿)》(下称《意见》)。药企要自建追溯系统,鼓励用第三方平台据《意见》表示,药品上市许可持有人(包括持有药品批准文号的生产企业),承担药品追溯系统建设的主要责任,持有人可以自建药品追溯系统,也可以采用第三方技术机构的服务。持有人药品经营使用单位是药品质量安全的责任主体,负有追溯义务。持有人承担药品追溯系统建设的主要责任,药品经营使用单位配合持有人建设追溯系统,并将相应追溯信息上传到追溯系统。鼓励
    2018/8/27 10:56:31

    国家药监局发文 重启药品电子监管

    “特需医疗”价格放开后谨防范围被随意扩大
    根据近日北京市政府公布的《北京市城市公立医院综合改革实施方案》,北京将放开公立医院特需医疗服务价格,对市场竞争比较充分或个性化需求比较强的医疗服务项目交由市场管理,实行市场调节价。(月日《新京报》)“特需(个性化)医疗”价格放开,一则,符合医疗市场化改革方向;二则,有利于“特需医疗”价格的市场回归,有利于“特需医疗”资源的合理高效利用,进而有利于整个社会医疗资源的高效配置和发挥作用。但“特需医疗”价格放开,也引发了一定的社会担忧。比如设立在北京众多公立医院的“特需”和国际医疗服务,虽然被患者视为
    2016/3/18 9:11:56

    “特需医疗”价格放开后谨防范围被随意扩大

    天津市市场监管委关于印发食品生产环节市级监督抽检信息的通告(2017年第6批)
    天津市市场监管委关于印发食品生产环节市级监督抽检信息的通告(年第批)附件乳制品监督抽检合格产品信息附件本次检验项目附件婴幼儿配方乳粉监督抽检合格产品信息附件饮料监督抽检合格产品信息附件糖果监督抽检合格产品信息附件饼干监督抽检合格产品信息附件巧克力及巧克力制品监督抽检合格产品信息附件冷冻饮品监督抽检合格产品信息
    2017/6/5 0:00:01

    天津市市场监管委关于印发食品生产环节市级监督抽检信息的通告(2017年第6批)

    因多重硬化症药物Lemtrada遭否决 赛诺菲拟起诉FDA
    法国制药巨头赛诺菲公司月日表示,该公司旗下美国生物技术机构健赞公司()将针对美国食品和药物管理局做出的“驳回其多发性硬化治疗药物投入应用”的决定提起上诉。根据赛诺菲公司的说法,美国食品和药物管理局是在一封信中将上述决定告知健赞公司的。该机构之所以认为“不能马上批准该药物投入到实际应用中”,其依据是,健赞公司“并没有提交能证明的益处大于其副作用的证据”。健赞公司董事长兼首席执行官大卫米克也表示,该公司坚信临床研制计划提供了该药物功效和有利的效益风险预测的强有力证据,并认为这个证据还是用于治疗活动性
    2013/12/31 11:19:56

    因多重硬化症药物Lemtrada遭否决 赛诺菲拟起诉FDA

    一批药被取消中标资格 将停止供应(附名单)
    月日,贵州省公共资源交易中心发布公告,取消部分药品中标(挂网)资格的通知。根据文件,部分企业因生产线改造停产等原因,药品已无法保障供应,递交了关于取消其产品在贵州省药品集中采购中标(挂网)资格的申请,并承诺自取消之日起,该企业同品规产品两年内不得参与贵州省药品集中采购活动。共有个药被取消中标(挂网)资格,且基本都为包括注射用炎琥宁头孢克肟头孢克肟胶囊胶囊生脉饮在内的常用大品种,涉及太极集团重庆中药二厂有限公司西南药业苏州二叶制药有限公司等知名药企。实际上,近期来,药企品种申请撤网的事件经常发生,
    2020/9/16 9:11:49

    一批药被取消中标资格 将停止供应(附名单)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。