重组人促红素注射液(CHO细胞)

药品分类： 西药 药品品牌名： 佳林豪 药品通用名： 人促红素[重组人促红素(CHO细胞)] 药品注册名： 重组人促红素注射液(CHO细胞) 批准文号： 国药准字S20030023 生产企业名称： 华润昂德生物药业有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人的治疗； 本品用于外科围手术期的红细胞动员的治疗。 有效期： 24 用法用量： 1.肾性贫血:本品应在医生指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整。 治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100～150IU/kg体重,非透析病人每周75～100IU/kg体重。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15～30IU/kg体重增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/kg体重/周。红细胞压积应增加到30～33vol%,但不宜超过36vol%。 维持期:如果红细胞压积达到30～33 vol%或/和血红蛋白达到100～110克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗剂量的2/3,然后每2～4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。 2.外科围手术期的红细胞动员:适用于手术前血红蛋白在100～130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外),使用剂量为150 IU/kg体重,每周3次,皮下注射,于手术前10天至手术后3天应用,可减轻手术中及手术后贫血,减少对异体输血的需求,加快手术后贫血倾向的恢复。用药期间为防止缺铁,可同时补充铁剂。 药品规格： 4000IU/1ml/支 注册规格： 4000IU/1ml/支 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 玻璃瓶、丁基胶塞 最小包装数量： 1 最小包装单位： 支 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86904064000016