[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名: 羟乙基淀粉(200/0.5)氯化钠羟乙基淀粉(130/0.4)氯化钠
    药品注册名: 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液
    批准文号: 国药准字H20065350
    生产企业名称: 山东华鲁制药有限公司
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 治疗和预防血容量不足,急性等容血液稀释(ANH)
    有效期: 24
    用法用量: "用于静脉输注。初始的10-20ml,应缓慢输入,并密切观察病人(防止可能发生的过敏性样反应)。 每日剂量及输注速度应根据病人失血量、血液动力学参数的维持或恢复及稀释效果确定。 没有心血管或肺功能危险的病人使用胶体扩容剂时,红细胞压积应不低于30%。 每日最大剂量按体重33ml/kg。 根据病人的需要,本品在数日内可持续使用,治疗持续时间,取决于低血容量持续的时间和程度,及血液动力学参数和稀释效果。 对于长时间每天给予最大剂量的治疗,目前只有有限的经验。或遵医嘱 "
    药品规格: 500ml:30g羟乙基淀粉130/0.4与4.5g氯化钠
    注册规格: 500ml:30g羟乙基淀粉130/0.4与氯化钠4.5g
    药品剂型: 注射剂
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 非PVC复合膜软袋
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86904098001553

招商信息

其他药品推荐

相关资讯

    抢占医药市场需注意五点
    一抓住经销商及消费者的需求心理纵观诸多失败的医药招商,往往是因为没有抓住经销商及消费者的需求心理,从而使自己挣扎于医药招商企业与行业的夹缝中。企业的成功与否在于产品能不能满足市场需求,如今大多数的医药招商企业不重视客户和消费者的需求,仍抱着我能生产什么就生产什么,靠天吃饭的小农意识,产品要么功能单一。医药代理网解析医药招商企业如果不注重满足经销商和消费者的需求,不以满足经销商与消费者需求为市场原点,那么单一产品脆弱的体系根本支撑不了整个市场的需求,产品多乱杂下场不外乎“一个不能少”的早夭,自说自
    2011/9/21 17:43:38

    抢占医药市场需注意五点

    止咳适量而止
    止咳药莫轻易用咳嗽,是我们自身存在的一种保护性反射,它可以清洁和保护呼吸道。当痰液或异物吸入呼吸道时,会刺激呼吸道的感受器,这种刺激经传入神经传导至大脑的咳嗽中枢,使之兴奋后,再经传出神经传递信息至呼吸道的外周感应器,产生咳嗽动作,把痰和异物排出来。于是,呼吸道得以畅通,炎症逐渐消除,咳嗽也就会自然缓解了。显然,这时最需要的是化痰祛痰,禁忌止咳,否则将会带来“无声无息”的严重后果。可以设想,这时咳止了,痰液不能排出,势必阻塞气道,促进炎症的发展,尤其是那些年老体弱痰多者,很容易造成窒息死亡。可见
    2009/8/18 16:10:39

    止咳适量而止

    日本再添婴幼儿接种疫苗死亡报告
    日本厚生劳动省日宣布,日接到熊本市报告说,一名男性婴儿日前接种“安尔宝”()和百白破疫苗后死亡,这也是日本国内第六例婴幼儿在接种疫苗后死亡的报告。据厚生劳动省透露,死亡的是熊本市一名个月大的男性婴儿。这名婴儿月日接种了预防乙型流感的“安尔宝”()疫苗与百日咳白喉和破伤风混合疫苗,在天后的月日死亡。这名婴儿没有器质性疾病,不过提交死亡报告的主治医生认为尚不能评价接种疫苗与死亡的因果关系。进入月以来,厚生劳动省接连收到婴幼儿死亡的报告。这些婴幼儿在死前几天都曾接种预防乙型流感的疫苗“安尔宝”()和预
    2011/3/11 11:50:27

    日本再添婴幼儿接种疫苗死亡报告

    北京市卫计委:大医院要主动使用社区用药目录药品
    今年本市将加大力度推进各医院医联体建设。今后,在医联体内部转诊,基层上来的患者将在大医院优先就诊。同时,各大医院要主动使用社区用药目录中的药品,解决市民在大医院所用药品回社区取不到的问题。同时,大医院专家到基层出诊会诊带教等都将给予劳务补偿。医联体内多点执业也将优先获得批准。服务对象将对辖区居民全覆盖昨日,北京市卫计委发布推进医联体工作通知。根据通知要求,今后,医联体建设要根据辖区居民分布情况确定建立医联体的数量及分布。另外,要方便社区居民就近医疗,对于距离核心医院较远的社区卫生服务中心应注重发
    2015/4/23 17:03:52

    北京市卫计委:大医院要主动使用社区用药目录药品

    药品质量评价事关建设良性市场竞争环境
    药品的质量体系在全世界都是一个比较难以解决的问题,每过一段时间都必然会出现大量的新药物,而如果同时期没有药物退出市场就会存在两者同台对垒的状况,从竞争角度来说低端仿制药远比新的原研药有更多的竞争优势,比如低端的仿制药成本更低,没有专利研发成本而技术成本也几近为零,甚至于部分仿制药只有为数不多的原材料以及加工成本而已,如此其就能展开大规模的价格战,而原研药恰好必须背负极高的成本压力才能存在于市场之中,这样的话市场中的新药研发动力就会比较弱小,除了一些专利药之外多数的高端仿制药也会缺乏改进技术动力,
    2013/12/18 18:32:14

    药品质量评价事关建设良性市场竞争环境

    关于征求《医疗器械分类规则》(修订草案征求意见稿)意见的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,中国医疗器械行业协会,有关单位为进一步加强医疗器械注册管理工作,经过广泛调研和深入研究,我司对《医疗器械分类规则》进行了修订(见附件),现向社会公开征求意见,请于年月日前通过以下途径和方式反馈意见电子邮件。发送邮件时,请务必在邮件主题处注明“医疗器械分类规则修订反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼,国家食品药品监督管理总局器械注册司,邮编。附件《医疗器械分类规则》(修订草案)征求意见稿《医疗器械分类规则》(修订草案征求意见稿)起草说明国家食品药品监
    2013/12/24 15:48:01

    关于征求《医疗器械分类规则》(修订草案征求意见稿)意见的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。