低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 腹膜透析液 药品注册名： 低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%) 批准文号： 国药准字H20193072 生产企业名称： 成都青山利康药业股份有限公司 医保分类： 甲类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品适用于因非透析治疗无效而需要连续不卧床性腹膜透析治疗的慢性肾功能衰竭患者 有效期： 18 用法用量： 总则: 低钙腹膜透析液仅供腹腔使用,不能静脉使用。 建议成年患者在做连续不卧床腹膜透析（CAPD）前应在医师的指导下作适当的培训。 透析患者的治疗模式、每日换液次数、液体浓度、交换液量、留腹时间及透析疗程的长短应由主管医师负责。 为了避免严重脱水和血容量过低的风险,并减少蛋白质的丢失,建议每次腹膜透析时尽量选择满足水分清除要求的渗透性最低的透析液。 当患者体重越来越接近理想干重,建议降低低钙腹膜透析液葡萄糖的含量。低钙腹膜透析液（乳酸盐-G4.25%）是一种高渗透压溶液,所有交换均使用可能会导致脱水。 CAPD时,将2L腹膜透析液灌入成人的腹腔并关闭外接软管上的管夹或流量调节器。腹膜透析液在腹腔内停留一段时间,日间为4～8小时,夜间为8～12小时,每一次留腹结束时,打开外接软管上的管夹或流量调节器,排出液体再灌入新鲜的透析液,此过程每天重复3～5次,一周进行6～7天,液体交换的频率因人而异,以获得理想的生化及液体的控制。大部分的液体交换使用1.5%或2.5%葡萄糖透析液。如需清除更多的液体,可使用含4.25%葡萄糖透析液。定期测量患者的体重可用以指导脱水量的设定。 使用说明: 在整个腹膜透析液交换过程必须使用无菌操作。换液前的物品准备请参看随辅助设备一起提供的说明。 □ 换液前准备: 1. 预热产品（如有需要）:建议使用恒温培养箱或电热毯预热产品（加热至37℃左右）。但仅可使用干热加热,避免使用微波炉、消毒碗柜及热水浸泡等方式进行加热,以免引起患者的不适或者损伤。因为这些加热方式可能对产品造成损害,破坏产品的无菌状态,从而影响产品的质量和安全性。 2. 备齐物品:双联系统腹膜透析液、口罩、两个蓝色管路夹、一个碘伏帽。 3. 戴口罩并洗净双手,沿切口从上而下撕去双联系统外袋。内袋可能有些不透明,这是由于在灭菌过程中吸收了水分所致,属正常现象,不会影响溶液的质量或安全性。这种不透明的现象将会随时间逐渐消失。 4. 将透析液袋平放在桌面上。 5. 打开卷曲的管路,并检查管路及引流袋的完整性,如果发现有任何破损,不得使用。 6. 检查连接患者端的保护帽是否松动,如果保护帽松动不要使用。 7. 检查管路及引流袋内是否有液体,如果有,则不要使用。然而有少量的小水珠属正常现象。 8. 挤压透析液袋,并仔细检查,如发现透析液变色、浑浊、存在颗粒物质、有漏液迹象或封口不完整、破损或药液不澄清,不得使用。 □ 添加药物: 1. 检查透析液袋加药口是否完好,如果加药口松动应丢弃。 2. 用无菌操作准备药品。 3. 用一根12号针头（可根据实际情况选择）注射器,穿刺加药口,注入药物。 4. 充分摇匀透析液。 □ 换液操作: 1. 确认患者的外接软管已处于关闭状态。 2. 打开双联袋附件系统上的保护帽。 3. 取下外接软管上的碘伏帽,并立即将外接软管与双联袋附件系统连接,旋拧连接接头至完全密合。 4. 关闭双联袋附件系统上的蓝色管路夹。 5. 折断蓝色折断塞。 6. 悬挂透析液袋。 7. 将引流袋置于低位。 8. 打开外接软管的管夹或流量调节器开始引流。 9. 引流完毕后,关闭外接软管。 10. 打开双联袋附件系统的蓝色管路夹,慢数5秒,充分冲洗管路。 11. 关闭出液管路蓝色管路夹。 12. 打开外接软管开始灌注。 13. 当新鲜液注入完毕时,关闭外接软管,再关闭双联袋附件系统的蓝色管路夹。 14. 撕开碘伏帽的外包装,检查碘伏帽内碘伏液是否浸润海绵。将外接软管与双联袋附件系统分离,盖上新的碘伏帽。 15. 称量透出液并做好记录。检查排出的液体是否含有纤维蛋白或浑浊,这些现象可能提示有腹膜炎的发生。 16. 本品仅供一次性使用。丢弃使用过的物品及剩余未使用的透析液。 □ 供应: 所有低钙腹膜透析液均含有增量,并已在容器的标签上标明。 药品规格： 含2.5%葡萄糖(2000ml) 注册规格： 含2.5%葡萄糖(2000ml/袋) 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 五层共挤输液袋（非PVC共挤膜）,含腹膜透析用双联袋附件系统 最小包装数量： 1 最小包装单位： 袋 最小制剂单位： 袋 市场状态： 上市 药品本位码： 86902053000771