盐酸普萘洛尔注射液
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 红润抑菌凝胶oem贴牌代加工厂家妇科凝胶生产厂家
- 5g/支
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 更年期凝胶oem贴牌代加工定制厂家更年期生产厂家
- 5g/支
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 妇科洗液贴牌代加工厂家妇科洗液oem加工定制厂家
- 100ml/瓶
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 妇科泡泡oem贴牌代加工生产厂家妇科泡泡定制厂家
- 50 ml/瓶
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 藏红花凝胶oem定制厂家藏红花凝胶贴牌代加工厂家
- 5g/支
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 嫩红素凝胶oem贴牌生产厂家妇科凝胶贴牌定制厂家
- 5g/支
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他药品推荐
相关资讯
- 重庆市药品经营企业GSP认证公示公告（第275号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《重庆市药品批发企业经营许可和认证检查验收标准》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话传真邮编监督电话传真邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体重庆唐氏大药房连锁有限公司宋体零售连锁宋体化学药制剂抗生素制剂生化药品中成药中药材中药饮片生物制品（限口服和外用制剂）宋体重庆宋体重庆市渝中区解放西 2015/3/27 15:03:01
- 药品行业检查席卷全国 各地纷纷通报缺陷企业
- 年以来，药监部门针对医药行业整个药品供应链的大检查席卷全国，并且还将持续上演。可以说，是度无死角地严格查生产查商业查销售终端查医药人。这不，近日又有药监部门发布对生产流通企业的通报。家药企遭责令整改昨日（月日），江西省食药监局发布《年月和月份药品生产监督检查及处理情况通报（年第号）》。根据江西省食药监局年度药品生产监督检查计划，年至月，省局组织检查组对江西东抚制药有限公司江西银涛药业有限公司江西希尔康泰制药有限公司进行了飞行检查，对江西闪亮制药有限公司江西珍视明药业有限公司等家药品生产企业进行了 2017/1/12 9:19:48
- 读《心术》看医患和谐难
- 近期，女作家六六的小说《心术》再次让公众的目光集中到医患关系上。希望如此书的英文名《（天使心）》一样，将来在医患之间存在的只是圣洁温暖与信任读《心术》看医患和谐难对于百姓而言，生老病死时刻离不开医生，却又时时猜疑医生的所作所为；对医生而言，患者是衣食父母，却又随时可能变为冤家对头。医生与患者是矛盾的两面吗没有人愿意承认这一点。女作家六六在《心术》一书中记录了一个医生的喜怒哀乐，反映了当今复杂的医患关系。同时，也把一个个无法回避的问题摆在人们面前。医疗是不是消费“花钱治病拿钱救命”是普通人眼里对医 2010/9/13 15:13:51
- 生意社8月11日讯 近日，济南市卫生局对市属医疗单位含兴奋剂药品的使用加强监管，在药品发放环节中建
- 生意社月日讯近日，济南市卫生局对市属医疗单位含兴奋剂药品的使用加强监管，在药品发放环节中建立了身份询问制度和处方核对制度。进入月以来，山东省济南市及各县（市）区卫生主管部门针对含兴奋剂药品的使用情况，在全市范围内开展了多次拉网式检查，对药品购进储存保管使用各环节的工作人员进行了系统培训。各医疗单位也通过多种方式，强化医护人员对含兴奋剂药品的使用规范。在药品发放环节中建立了身份询问制度和处方核对制度要求医生在为病人开具含兴奋剂药品的处方时，必须询问其是否为运动员身份，如果为运动员则必须出具国务院体 2008/8/11 17:45:34
- 处理中暑牢记“五要”“四不宜”
- 一般人认为中暑并没有什么大碍，但如果病情加重，中暑可能导致死亡，尤其是中暑引发的高烧不退，死亡率达到。如果发现中暑者时，牢记以下“五要字诀”，可及时救治移迅速将病人移至阴凉通风的地方，同时垫高头部，解开衣裤，以利呼吸和散热。敷用冷水浸湿毛巾敷头部，或将冰袋冰块置于病人头部腋窝大腿根部等处。促将病人置于水中，并按摩四肢皮肤，使皮肤血管扩张，加速血液循环，促进散热，待肛门温度傘土，可停止降温。浸将患者躯体呈。浸在左右井水中，以浸没乳头为度。老年人体弱者和心血管病患者，水温过低不能耐受。擦几个人同时用 2010/7/19 15:00:58
- 广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度
- 记者从广西药监部门了解到，从月底开始，广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度，今后未经质量受权人的审核批准，企业药品不得出厂销售。世界卫生组织将质量受权人定义为负责药品成批放行的人。其核心内容是药品生产企业在每批药品出厂销售前，必须经过获得授权的质量受权人的批准。据介绍，广西将于月底前，首先在家注射剂类高风险药品生产企业中实施这一制度，月底前在制剂和原料药药品生产企业中实施，以后逐步在中药饮片医用氧药用辅料等企业中全面推行。（作者向志强） 2008/7/21 17:37:17
