[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

依那普利氢氯噻嗪片(Ⅱ)

    药品分类: 西药
    药品品牌名: 依双
    药品通用名:
    药品注册名: 依那普利氢氯噻嗪片(Ⅱ)
    批准文号: 国药准字H20040199
    生产企业名称: 国药集团德众(佛山)药业有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本品仅适用于经剂量调整后需联合应用至少马来酸依那普利10mg和氢氯噻嗪25mg控制血压的高血压患者,不适合初治患者。
    有效期: 24
    用法用量: 口服。每日一次,每次1~2片,最大剂量不超过2片;或遵医嘱。
    药品规格: 马来酸依那普利10mg与氢氯噻嗪25mg
    注册规格: 每片含马来酸依那普利10mg与氢氯噻嗪25mg
    药品剂型: 片剂
    注册剂型: 片剂
    包装材质: 铝塑泡罩包装
    最小包装数量: 14
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900255000520

招商信息

其他药品推荐

  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 依那普利氢氯噻嗪片(Ⅱ) 马来酸依那普利10mg与氢氯噻嗪25mg 国药集团德众(佛山)药业有限公司 国药准字H20040199
  • 依那普利氢氯噻嗪片(Ⅱ) 马来酸依那普利5mg,氢氯噻嗪12.5mg 国药集团德众(佛山)药业有限公司 国药准字H20040198

相关资讯

    原料药发展陷困境及时转型方为上策
    近几年可以看做是我国医药行业的最大红利时代,因为其依靠廉价的人力资源和原材料资源成功的在以维生素维生素和青霉素为代表的原料药市场打开巨大的缺口并逐渐攀升至世界首位,截至目前我国依然是国际原料药贸易市场的主力,这一成绩表现出了我国医药行业近些年所做出的努力同时也说明我国的医药行业的确是得到了很大发展。但是这些仅仅是限定于曾经的成绩而已,由于我国的原料药在成本上要远远低于其他发达国家因此占据了其绝大多数的市场份额,因此最近频繁出现的国际贸易摩擦现象也就不足为奇了。这些问题对于我国的医药行业来说也是一
    2013/6/7 12:38:07

    原料药发展陷困境及时转型方为上策

    Valdoxan临床特征疗效获新数据支持
    月日,第届欧洲神经精神药理学会大会公布的一项新数据表明,(阿戈美拉汀)与传统的选择性羟色胺再摄取抑制剂和羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂等抗抑郁药相比,具有更显著的抗抑郁疗效。是全球研究中心参与的一项先进药理研究计划的成果。是同时用作和褪黑激素受体激动剂,以及拮抗剂的首个抗抑郁药。由法国制药公司开发研制。于年月获得了欧盟上市许可,用于抑郁症成人患者的治疗。重度抑郁症()又称单相抑郁症,是一种常见的心理健康疾病。的全球发病率越来越高,影响着全世界约亿人口,却仍未得到充分的诊断和治疗
    2010/9/25 15:28:51

    Valdoxan临床特征疗效获新数据支持

    OTC药品营销四大战略
    要做好营销不能一言以概之,营销谋略策略上要做到以下几点一价格谋略在价格上,药品需要以便宜为主,要注重降低包装等等附加费用。我们要事先进行对消费者需求研究,然后以此为基础对药品营销进行定价,这中间要考虑到消费者的实际消费能力还有其需求的强度和需求层次。二产品谋略在产品方面,首先要要考虑到避免产品上市面对消费者所引发的一系列不如意的事情,例如质量投足被召回等等。接着就是要注意药品的安全效能,绝对要保证产品的安全性和疗效性以及针对性。然后就是要注重药品的包装量规格的治疗期限和价格,需充分考虑到消费者的
    2014/2/17 14:31:53

    OTC药品营销四大战略

    国务院提速价格改革 医药领域料有大动作
    中国国务院总理李克强日主持召开国务院常务会议,部署加快推进价格改革。作为市场最有效的“指挥棒”,“价格”是让市场发挥决定性作用的核心力量。围绕着价格的改革也就成为市场化改革所必须啃下的一块硬骨头。李克强此番部署,说明在把多个领域的定价权“交还”市场后,中国官方还将出台更多的价格改革举措,加快市场化改革攻坚战的进程。值得注意的是,中国政府网日披露的此次国务院常务会议详情中,用专门的段落提到了李克强对医疗价格改革的关切,这意味着价格改革在医药领域料将有大的动作。价格改革加速推进从放开非公立医疗机构医
    2014/11/17 9:04:58

    国务院提速价格改革 医药领域料有大动作

    2015版中国药典发布,附7大变化清单
    月日,国家药典委员会发布公告,称根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药典》年版,以下简称药典经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,予以发布,自年月日起实施。药典是药品行业的最重要的文件之一,其修改一直备受瞩目。年版是继我国年第一版药典以来的第十版药典。公开资料显示,年月日,第十届药典委员会执行委员会全体会议审议并通过了《中国药典》年版草案。药典委员会副主任委员国家食品药品监管总局吴浈副局长做了会议总结,他指出,年版药典无论是在药典品种收载标准增修订幅度检验方法完善检测限度设定,
    2015/6/11 17:26:05

    2015版中国药典发布,附7大变化清单

    FDA新药审评速度多快?近十年3种路径审评时长比较
    年,美国新药获批数量从年的低谷中恢复正常水平,与此同时,平均审评时限有小幅缩短。去年批准的新小分子药物和生物药共只,刷新年曾被预测为“世纪之最”的纪录,且年获批药物上市第年的预期销售额总和超过年水平。如果分析师的预测得到印证,年会是历史性的一年。局长在年月上任后表现出其对产业发展的友好态度,开启“以患者为中心”的药物经济价值预测时代。新药使用加速通道个批文是世纪以来新的纪录,大多数批文审评时限约为个月。类似这样的疗法可通过快速审批路径获批,这类新药申请也是年批文数量增加的重要原因。表近十年新药批
    2018/3/23 9:14:30

    FDA新药审评速度多快?近十年3种路径审评时长比较

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。