[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

复方醋酸地塞米松凝胶

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 复方醋酸地塞米松凝胶
    批准文号: 国药准字H20060241
    生产企业名称: 金日制药(中国)有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: OTC甲类
    国产/进口: 国产
    功能主治: 用于神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性湿疹。
    有效期: 30
    用法用量: 外用。一日1~2次,取少量涂于患处,并轻揉片刻。
    药品规格: 29g
    注册规格: 20g,每克含醋酸地塞米松0.75mg与薄荷脑10mg与樟脑10mg
    药品剂型: 凝胶剂
    注册剂型: 凝胶剂
    包装材质: 铝管
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86904862000065

招商信息

    复方醋酸地塞米松凝胶

    复方醋酸地塞米松凝胶
    20克,每克含醋酸地塞米松0.75毫克与薄荷脑10毫克与樟脑10毫克
    国药准字H20060241
    黑龙江吉元医药有限公司

其他药品推荐

相关资讯

    医患关系日趋紧张 严厉打击“职业医闹”
    据统计,从十月份到现在全国共发生起医患纠纷事件。短短一个月多月的事件深圳市公立医院就发生起暴力伤医事件,频率之高前所未有。近日,在浙江宁波发生的伤医事件引起广泛的关注。之前宁波市第七医院一名医务人员被围殴,犯罪嫌疑人已被抓获。然而此事件过后一天后,第七医院放射科医生又被殴打。由此可见,现医患关系日趋紧张,严重影响了医疗秩序,医生及医务人员的生命安全受到了危险。有效解决医患之间的矛盾,维护医疗秩序,建立和谐医患关系成为政府重点工作之一。面对紧张棘手的医患关系维护问题,首先要做到依法公正处理医患矛盾
    2013/11/12 11:22:58

    医患关系日趋紧张 严厉打击“职业医闹”

    CT检查少用为宜
    据报道美国哈佛大学一项研究结果再次警示人们,过多扫描可使人罹患癌症的危险增加。报道说“自然环境对个人的辐射剂量大约是每年腹部脊柱全身检查次的辐射剂量是胸部检查次辐射剂量是头部心脏检查次的辐射剂量是。目前,使用比较普遍,涉及的人越来越多,有专家在《中华放射学杂志》上发表述评指出“目前我国临床上普遍存在的问题是对影像质量的要求高于实际诊断的需要。而扫描剂量的降低会使图像的噪声增加。由于辐射对人的危害程度是由扫描剂量的高低和扫描次数的多少来决定,所以说要慎用检查。一方面是放射科医师要学会使用低剂量,一
    2011/12/19 16:02:52

    CT检查少用为宜

    “沪泰路”强链延链 “医药城”创新创业
    上证报中国证券网讯(记者祁豆豆王墨璞嘉)近年医药产业规模年均增速保持两位数增长连续两年跻身中国生物医药产业园区综合竞争力前十强一批重大成果转化平台相继落户初步形成“”特色产业体系这里是江苏泰州,这里是中国医药城,一座生态完备活力迸涌的创新之城。月日,“沪泰同行链动未来”生物医药产业发展研讨会在泰州举办。上海证券报组织来自上市公司优强企业金融投资机构的超位企业家投资人及政府部门相关负责人走进泰州,就泰州医药产业新动能新机遇建言献策。当前,上海与泰州正形成生物医药产创融合的“双向奔赴”。双方定位互补
    2025/8/5 11:24:17

    “沪泰路”强链延链 “医药城”创新创业

    2017年4月13日中药品种保护受理公示
    宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体宋体初次保护宋体银杏内酯注射液宋体注射剂宋体成都百裕制药股份有限公司宋体
    2017/4/13 14:16:01

    2017年4月13日中药品种保护受理公示

    发布会|药品经营环节“清源”行动
    月日,记者从临沂市政府新闻办举行的发布会获悉,今年以来,国家药监局在全国范围内组织开展药品经营环节“清源”行动。“清源”行动的总体目标和核心要求有哪些临沂市市场监管局药品市场监管科科长杜峰介绍,此次全国药品经营环节“清源”行动自月开始,至月结束,目标是聚焦风险防控,严厉打击药品经营环节的违法违规行为,保障人民群众用药安全。“清源”行动聚焦的重点单位主要包括存在多起违法违规线索指向既往接受过行政处罚年度药品网络销售额较大的药品零售企业;网络销售“低价药”“禁售药”“网红药”既往发现问题较突出多次整
    2025/8/29 8:57:29

    发布会|药品经营环节“清源”行动

    关于《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》的说明
    为规范总局立法工作,保证立法质量,提高立法效率,国家食品药品监督管理总局制定了《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》(以下简称《规定》)。一基本框架《规定》共九章五十条,规定了立项起草审查审议与发布备案与解释评估清理与汇编规范性文件的审查与清理等。基本框架如下第一章“总则”(共条),包括立法目的和依据适用范围职责分工立法原则立法技术要求等。第二章“立项”(共条),包括法律行政法规和规章立法计划的申报制定审议印发执行及调整等。第三章“起草”(共条),包括起草分工调研与征求意见立法决策风险评估意见
    2013/11/4 12:00:01

    关于《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》的说明

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。