鲑降钙素注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 密盖息 药品通用名： 鲑降钙素 药品注册名： 鲑降钙素注射液 批准文号： H20170203 生产企业名称： Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 进口 功能主治： 用于预防突然固定引起的急性骨丢失,例如:近期出现过骨质疏松性骨折的患者。 为了防止骨质进行性丢失,使用本品的同时应根据个体需要给予适量的钙和维生素D。 Paget氏骨病（变形性骨炎） 其他药物治疗无效或不适于接受其他药物治疗的Paget氏骨病（变形性骨炎）患者的治疗。 由以下原因引起的高钙血症和高钙血症危象患者的治疗: 继发于乳腺癌、肺癌、肾癌,骨髓瘤或其他恶性肿瘤疾病的肿瘤性疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺功能亢进,制动或维生素D中毒。 神经营养障碍-Sudeck氏病 由不同病因和诱因所致,诸如创伤后痛性骨质疏松症、反射性神经营养不良、肩臂综合征、外周神经受伤所致的灼痛、药物引起的神经营养不良。 有效期： 36 用法用量： 用于预防突然固定引起的急性骨丢失 由于本品具有很好的耐受性,所以在治疗骨质疏松症时推荐优先使用鼻喷剂。如果对鼻喷剂不能耐受,应考虑非肠道给药。由于非常精确的最低有效剂量目前不清楚,目前推荐的剂量如下:标准维持量:每日50IU或隔日100IU,皮下或肌内注射。遵医嘱调整剂量。最大用药时间不超过2个月。 Paget氏骨病（变形性骨炎） 每日100IU皮下或肌内注射。皮下注射耐受良好,在医护人员合理的指导下,患者也可以自己注射。隔日注射只限于某些患者。临床症状和体征改善之后,可考虑50IU,每日一次。必要时,每日剂量可以增加到200IU。 治疗的疗程取决于治疗的适应症和患者反应,正常情况为3个月。在特殊情况下（双磷酸盐治疗的禁忌症,严重的肾损伤或病理性骨折）,治疗疗程可延长至6个月。 高钙血症和高钙血症危象的处理 高钙血症危象的紧急处理 对紧急状况或严重病例,静脉滴注是最有效的给药方法。每日每公斤体重5~10IU溶于500毫升生理盐水中,静脉滴注至少6小时以上或每日剂量分2~4次缓慢静脉注射。必须给患者补充液体。在紧急处理后,对原发的疾病应进行特殊的治疗。 慢性高钙血症状态的处理 治疗时间应尽量选择最短疗程,（见上述"所有适应症"部分）。注射剂:根据患者临床和生物化学反应,剂量为每日每公斤体重5~10IU,一次或分二次,皮下或肌内注射。如果注射剂量超过2毫升,应在不同部位肌内注射。 神经营养障碍-Sudeck氏病 早期诊断非常重要,而且,一旦确诊,应尽早使用本品治疗。注射剂:每日100IU,皮下或肌内注射,持续2~4周；然后每周三次,100IU,维持6周以上；这取决于患者的反应。治疗疗程不超过6周。 特殊说明 对Paget氏骨病（变形性骨炎）治疗需持续几个月甚至几年的时间。 治疗使血清碱性磷酸酶和尿羟脯氨酸排泌显著下降,通常可降至正常值,而且疼痛可部分或完全缓解。然而,偶有降低后再升高现象。此时,医师应根据临床表现,决定是否继续治疗。停药后,异常的骨代谢在一到几个月后可能复发,需要重新使用本品治疗。尽管长期使用降钙素治疗的某些患者可以出现抗体,但通常并不影响药物的临床疗效。长期药物治疗有时发生药物失效（"脱逸现象"）。这可能是结合部位饱和所致,而与抗体产生无关。治疗中断后,降钙素的治疗反应又可恢复。 药品规格： 1ml:50IU 注册规格： 1ml:50IU 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 安瓿 最小包装数量： 1 最小包装单位： 支 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86980481000020