注射用氨苄西林钠舒巴坦钠

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 氨苄西林舒巴坦 药品注册名： 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 批准文号： 国药准字H20003221 生产企业名称： 成都倍特药业股份有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品适用于治疗由敏感细菌所引起的感染。典型的适应症包括:鼻窦炎、中耳炎、会厌炎、细菌性肺炎等上、下呼吸道感染；尿路感染、肾盂肾炎；腹膜炎、胆囊炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎等腹腔内感染；细菌性菌血症；皮肤、软组织、骨、关节感染；淋球菌感染。 在围手术期,也可注射本品以降低腹部和盆腔手术后患者伤口感染的发生率,伤口感染可继发腹膜感染。在终止妊娠或行剖腹产手术时,注射用氨苄西林钠舒巴坦钠可作为预防用药以减少手术后发生脓毒血症的危险。 有效期： 18 用法用量： 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠可肌肉或静脉注射。可用下列溶液稀释: 总剂量(克) 舒巴坦/氨苄西林的等效剂量(克) 包装 稀释液的容量(毫升) 最终稀释的浓度(毫克/毫升) 0.75 0.25 – 0.5 每小瓶10毫升 1.6 125 – 250 1.5 0.5 – 1.0 每小瓶20毫升 3.2 125– 250 3.0 1.0 – 2.0 每小瓶20毫升 6.4 125 – 250 静脉注射时,注射用氨苄西林钠舒巴坦钠应使用灭菌注射用水或其它相容溶液配制(见[注意事项] – 使用说明)。为确信完全溶解,应等到泡沫消失后肉眼看不见药粉为止。此剂量可用于静脉推注,推注时间应超过3分钟,或增加稀释液的容量,静脉滴注给药,滴注时间应超过15－30分钟。 经胃肠外给药的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠可用于深部肌肉注射。如注射部位出现疼痛,药粉可用0.5％无水盐酸利多卡因灭菌注射用水进行配制。 成人用法 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠每日常用剂量为1.5－12克,分等量每6或8小时注射一次,每日舒巴坦的最大剂量为4克。治疗轻、中度感染时,可每12小时注射一次。 感染的严重程度 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的每日剂量(克) 轻度 1.5 –3(0.5 ＋ 1至1 ＋ 2) 中度 最大剂量6(2 ＋ 4) 重度 最大剂量12(4 ＋ 8) 可根据患者感染的严重程度及肾功能情况增加或减少给药的次数。治疗通常持续到患者退热或其他异常体征恢复正常后48小时。一般情况下应治疗5－14天,但在遇到严重病例时可延长疗程或另外加用氨苄西林。 在治疗限制钠盐摄入量的患者感染时,应注意1500毫克的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠约含115毫克(5毫摩尔)的钠盐。 用于预防手术感染时,应在患者麻醉诱导期给予1.5－3克注射用氨苄西林钠舒巴坦钠,以使药物在手术过程中有足够的时间达到有效的血清与组织浓度。此剂量可每6 – 8小时重复给药；通常在主要手术过程后24小时停药,除非注射用氨苄西林钠舒巴坦钠用于治疗时。 治疗非复杂性淋病时,可注射单剂1.5克注射用氨苄西林钠舒巴坦钠。为延长舒巴坦和氨苄西林的血浆浓度,应同时口服丙磺舒1.0克。 肾功能受损患者用药 严重肾功能受损的患者(肌酐清除率?30毫升/分),其舒巴坦和氨苄西林的药物清除动力学参数均受到相似影响,因此两者的血浆浓度比值保持恒定。与氨苄西林的常规用法一样,用舒巴坦钠/氨苄西林钠治疗这类患者时应减少给药次数。 药品规格： 0.75g(按C16H19N3O4S 0.5g与C8H11NO5S 0.25g计) 注册规格： 0.75g(按C16H19N3O4S 0.5g与C8H11NO5S 0.25g计) 药品剂型： 注射剂(注射用无菌粉末) 注册剂型： 注射剂(注射用无菌粉末) 包装材质： 中硼硅玻璃模制注射剂瓶、注射用无菌粉末用覆全氟乙丙烯膜溴化丁基橡胶塞。 最小包装数量： 10 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86902673000397