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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
哌拉西林舒巴坦 |
药品注册名: |
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠 |
批准文号: |
国药准字H20052390 |
生产企业名称: |
海南通用康力制药有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
适用于由对哌拉西林耐药,对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下述感染。在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。
1、呼吸系统感染:包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等。
2、泌尿系统感染:包括单纯性泌尿系统感染和复杂性泌尿系统感染。 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
用法:静脉滴注。使用前,先将每瓶本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液,然后再用同一溶媒稀释至50~100毫升供静脉滴注,滴注时间为30~60分钟。
总剂量(g) 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量(ml) 最大终浓度(mg/ml)
2.5 2.0+0.5 10 200+50
用量:成人每次2.5g或5g(即哌啦西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌啦西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。
疗程:7~14天,或根据病情需要调整疗程。 |
药品规格: |
1.25g(含C23H27N5O7S 1.0g和C8H11NO5S 0.25g) |
注册规格: |
1.25g:哌拉西林1.0g与舒巴坦0.25g |
药品剂型: |
注射剂 |
注册剂型: |
注射剂 |
包装材质: |
玻璃瓶 |
最小包装数量: |
10 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
瓶 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86905754001160 |
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