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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名: 哌拉西林舒巴坦
    药品注册名: 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
    批准文号: 国药准字H20052390
    生产企业名称: 海南通用康力制药有限公司
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 适用于由对哌拉西林耐药,对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下述感染。在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。 1、呼吸系统感染:包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等。 2、泌尿系统感染:包括单纯性泌尿系统感染和复杂性泌尿系统感染。
    有效期: 24
    用法用量: 用法:静脉滴注。使用前,先将每瓶本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液,然后再用同一溶媒稀释至50~100毫升供静脉滴注,滴注时间为30~60分钟。 总剂量(g) 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量(ml) 最大终浓度(mg/ml) 2.5 2.0+0.5 10 200+50 用量:成人每次2.5g或5g(即哌啦西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌啦西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。 疗程:7~14天,或根据病情需要调整疗程。
    药品规格: 1.25g(含C23H27N5O7S 1.0g和C8H11NO5S 0.25g)
    注册规格: 1.25g:哌拉西林1.0g与舒巴坦0.25g
    药品剂型: 注射剂
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 玻璃瓶
    最小包装数量: 10
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86905754001160

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