注射用哌拉西林钠舒巴坦钠

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 哌拉西林舒巴坦 药品注册名： 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠 批准文号： 国药准字H20052390 生产企业名称： 海南通用康力制药有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 适用于由对哌拉西林耐药,对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下述感染。在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。 1、呼吸系统感染:包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等。 2、泌尿系统感染:包括单纯性泌尿系统感染和复杂性泌尿系统感染。 有效期： 24 用法用量： 用法:静脉滴注。使用前,先将每瓶本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液,然后再用同一溶媒稀释至50～100毫升供静脉滴注,滴注时间为30～60分钟。 总剂量(g) 哌拉西林＋舒巴坦 水溶后总容量(ml) 最大终浓度(mg/ml) 2.5 2.0＋0.5 10 200＋50 用量:成人每次2.5g或5g(即哌啦西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌啦西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。 疗程:7～14天,或根据病情需要调整疗程。 药品规格： 1.25g(含C23H27N5O7S 1.0g和C8H11NO5S 0.25g) 注册规格： 1.25g:哌拉西林1.0g与舒巴坦0.25g 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 玻璃瓶 最小包装数量： 10 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86905754001160