注射用盐酸头孢吡肟

药品分类： 西药 药品品牌名： 若能 药品通用名： 头孢吡肟 药品注册名： 注射用盐酸头孢吡肟 批准文号： 国药准字H20050383 生产企业名称： 哈药集团制药总厂 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童由敏感细菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染(肺炎和支气管炎)、单纯性下尿道感染和复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)、非复杂性皮肤及皮肤软组织感染、复杂性腹腔内感染(包括腹膜炎及胆道感染)、妇产科感染、败血症、以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗。也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。 怀疑有细菌感染时应进行细菌培养和药敏试验,但是因为头孢吡肟是-革兰阳性和革兰阴性菌的广谱杀菌剂,故在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。对疑有厌氧菌混合感染时,建议合用其他抗厌氧菌药物,如甲硝唑进行初始治疗,一旦细菌培养和药敏试验结果揭晓,应及时调整治疗方案。 有效期： 24 用法用量： 本品可用静脉注射或深部肌肉注射给药。 成人和16岁以上儿童或体重为40公斤或40公斤以上儿童患者,可根据病情,每次1～2克(2～4支),每12小时一次,静脉滴注,疗程7～10天；轻中度尿路感染,每次0.5～1克(1～2支),每12小时一次,静脉滴注或深部肌肉注射,疗程7～10天；重度尿路感染,每次2克(4支),每12小时一次,静脉滴注,疗程10天；对于严重感染并危及生命时,可以每8小时2克(4支)静脉滴注；用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗。每次2克(4支),每8小时一次静脉滴注,疗程7～10天或至中性粒细胞减少缓解。如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平,应重新评价有无继续使用抗生素治疗的必要。 2月龄至12岁儿童,最大剂量不可超过成人剂量(即每次2克剂量)。体重超过40公斤的儿童的剂量,可使用成人剂量。一般可每公斤体重40毫克,每12小时静脉滴注,疗程7～14天；对细菌性脑脊髓膜炎儿童患者,每公斤体重50毫克,每8小时一次静脉滴注。对儿童中性粒细胞减少伴发热经验治疗的常用剂量为每公斤体重50毫克, 每12小时一次(中性粒细胞减少伴发热的治疗每8小时一次),疗程与成人相同。 2月龄以下儿童经验有限,可使用每公斤体重50毫克剂量。然而2月龄以上儿童患者的资料表明,每公斤30毫克,每8或12小时一次对于1至2月龄儿童患者已经足够。对2月龄以下儿童使用本品应谨慎。 儿童深部肌肉注射的经验有限。 对肝功能不全患者,无调节本品剂量的必要。 对肾功能不全患者,如肌酐清除率低于(含)60ml/min,则应调节本品用量,弥补这些病人减慢的肾清除速率。这些病人使用头孢吡肟的初始剂量与肾功能正常的患者相同,维持剂量和给药间隙时间如下: 头孢吡肟治疗同时需进行血液透析的患者,在透析开始3小时,约68%药物可被清除。血液透析患者的头孢吡肟剂量见上表。接受持续性腹膜透析患者应每隔48小时给予常规剂量。 尚无肾功能不全的儿童患者使用头孢吡肟的资料。但是,由于成人和儿童的头孢吡肟药代动力学相似,肾功能不全的儿童患者头孢吡肟的用法与成人类似。 静脉给药:对于严重或危及生命的病例,应首选静脉给药。 静脉滴注时,可将本品1～2 克溶于 50～100毫升0.9%氯化钠注射液,5%或10%葡萄糖注射液,M/6乳酸钠注射液,5%葡萄糖和0.9%氯化钠混合注射液,乳酸林格氏和5%葡萄糖混合注射液中,药物浓度不应超过每毫升40毫克。经约30分钟滴注完毕。 肌肉内注射:肌肉注射时,本品0.5克应加1.5毫升注射用溶液,或1克加3.0毫升溶解后,经深部肌群(如臀肌群或外侧股四头肌)注射。 药品规格： 0.5g 注册规格： 按C19H24N6O5S2计算0.5g 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 钠钙玻璃模制注射剂瓶装 最小包装数量： 10 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86903712002655