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硫酸依替米星氯化钠注射液
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
悉能 |
药品通用名: |
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药品注册名: |
硫酸依替米星氯化钠注射液 |
批准文号: |
国药准字H20060029 |
生产企业名称: |
无锡济煜山禾药业股份有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
适用于对其敏感的大肠埃希杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙雷氏杆菌属、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、不动杆菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、 铜绿假单胞菌和葡萄球菌等引起的各种感染。
临床研究显示本品对以下感染有较好的疗效。
呼吸道感染:如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、社区肺部感染等。
肾脏和泌尿生殖系统感染:如急性肾盂肾炎、膀胱炎、慢性肾盂肾炎或慢性膀胱炎急性发作等。
皮肤软组织和其它感染:如皮肤及软组织感染、外伤、创伤和手术产后的感染及其他敏感菌感染。 |
有效期: |
18个月 |
用法用量: |
静脉滴注。
成人推荐剂量:
对于肾功能正常泌尿系感染或全身性感染的患者,一次0.1-0.15g,一日2次(每12小时1次),或一次0.2-0.3g,每日一次,每次滴注1小时。疗程为5-10日。依据患者的感染程度遵医嘱进行剂量的调整。
肾功能受损的患者,不宜使用本品。如必要使用时应调整使用剂量,并应监测血清中硫酸依替米星的浓度,此外血清肌酐水平及肌酐清除率也是最适合观察肾功能程度的指标。
调整使用剂量可采用下述两个方案中的一种:
(1)改变给药次数的方案:调整剂量的一种方法是延长两次常规给药的间隔时间。由于血清肌酐水平与硫酸依替米星血清半衰期高度相关,因此,实验室检查可提供调整给药间隔的指标。两次给药的间隔时间(小时)大致等于血清肌酐水平(mg/100ml)乘于8;例如:一个体重60kg的患者,血清肌酐水平3.0mg/100ml,该患者使用硫酸依替米星的治疗方案应为:每次计量为2mg/kg×60kg即120mg,两次间隔水平按血清肌酐水平3.0(mg/100ml)×8计算,即24小时。
(2)改变治疗剂量的方案:在具有肾功能不全的严重全身感染者,可增加硫酸依替米星的给药次数,但应减少治疗剂量。对这类患者,应当测定血清硫酸依替米星浓度。
推荐的方法是:
2.1再给与常规的首次剂量后,减为每8小时给药方法是:把常规推荐的剂量除于血清肌酐水平;例如:一个体重60kg的患者,首次剂量120mg,血清肌酐浓度3.0mg/100ml,该患者使用硫酸依替米星的治疗方案为:(120÷3)即40mg,每8小时一次。
2.2如果已知肌酐清除率,则每间隔8小时所使用的维持剂量可以用以下计算公式:
维持剂量=(患者的CCr/正常的CCr)×常规的维持剂量
注:CCr为肌酐清除率
上述推荐的剂量计算方法仅用于血清硫酸依替米星水平不能检测时。由于在感染过程中,肾功能随时可发生变化,因此硫酸依替米星的使用剂量也应随时给予调整。 |
药品规格: |
100ml:0.2g(20万单位) |
注册规格: |
100ml:硫酸依替米星0.2g(20万单位)(按依替米星计)与氯化钠0.9g |
药品剂型: |
注射液 |
注册剂型: |
注射剂 |
包装材质: |
玻璃输液瓶 |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
瓶 |
最小制剂单位: |
瓶 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86901697001588 |
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