奥硝唑注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 奥硝唑 药品注册名： 奥硝唑注射液 批准文号： 国药准字H20193401 生产企业名称： 国药集团国瑞药业有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 为减少耐药菌的产生,保证奥硝唑及其他抗菌药物的有效性,奥硝唑只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时,应考虑细菌培养和药敏试验结果。如果没有这些试验的数据做参考,则应当根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。 在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌,确定其对该抗菌药物的敏感性。在获得以上药敏结果之前可以先使用该抗菌药物进行治疗,得到药敏结果后再选择进行针对病原菌的治疗。 在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感,并在细菌出现耐药性后能够及时发现。 奥硝唑注射液仅适用于不宜口服给药的患者。 本品适应症为: 1、本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病。 2、本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染。 3、本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 有效期： 12 用法用量： 1、剂量和给药方法 1)用于治疗阿米巴病 成人:每日1～1.5g。 儿童:每日30～40mg/kg。 针对肝脏阿米巴病,在脓肿阶段,采用奥硝唑治疗时需联合进行脓肿的排出。 2)用于治疗敏感厌氧菌引起的手术后感染 成人:每日1～1.5g,静脉滴注。单次静脉滴注可以使用1g。 儿童:每日20～30mg/kg,静脉滴注。 新生儿和婴儿:每日20mg/kg,每次10mg/kg,每日两次,静脉滴注。在患者情况允许时,可采用相同剂量的口服给药方式给药。 3)用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染 抗生素使用应该是短期的,通常限于每次手术期间使用。有时使用24小时,但不应超过48小时。 成人:麻醉诱导时静脉滴注1g,24小时后可再次给药1g。 儿童:每日20～30mg/kg,给药方案与成人相同,静脉滴注。 新生儿和婴儿:每日20mg/kg,每次用药10mg/kg,每日两次,静脉滴注。 2.静脉滴注药物的制备 1)奥硝唑注射液未经溶液稀释,不得直接通过静脉途径进行注射。 2)每支3ml:0.5g规格的奥硝唑注射液,溶解于50～125ml的5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液中,方可静脉滴注。 3)稀释液作为短时静脉滴注来给药,给药持续时间15～30分钟。 4)制备的滴注稀释液在室温(15～25℃)下至多稳定24小时。 药品规格： 3ml:0.5g 注册规格： 3ml:0.5g 药品剂型： 注射液 注册剂型： 注射剂 包装材质： 中硼硅玻璃安瓿(重复) 最小包装数量： 5 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 支 市场状态： 退市 药品本位码： 86904383002012