[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

冻干静注人免疫球蛋白(PH4)

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名: 静注人免疫球蛋白(pH4)
    药品注册名: 冻干静注人免疫球蛋白(PH4)
    批准文号: 国药准字S20003021
    生产企业名称: 广东卫伦生物制药有限公司
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。 2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。 3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
    有效期: 36
    用法用量: 用法:用灭菌注射用水将制品溶解至规定容积(规格为1.0g的溶解至20ml,规格为2.5g的溶解至50ml),静脉滴注或用5%葡萄糖溶液稀释1~2倍作静脉滴注,开始滴注速度为1.0ml/分(约20滴/分)持续15分钟后若无不良反应,可逐渐加快速度,最快滴注速度不得超过3.0ml/分(约60滴/分)。
    药品规格: 1.0g
    注册规格: 1.0g
    药品剂型: 注射剂
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 玻璃瓶
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900348000222

招商信息

其他药品推荐

相关资讯

    集中带量采购即将启动,高值医用耗材大降价来了!
    “通过编码可比对,平台全透明,销售零差率,准入管一批,招采降一批,支付标准规范一批等综合举措理顺高值医用耗材价格形成机制,切实降低虚高的价格。”在月日的国务院政策例行吹风会上,国家医疗保障局副局长李滔坦言,促降价是此次高值医用耗材改革聚焦的方向之一。可比对加速降价月日,国务院办公厅印发的《治理高值医用耗材改革方案的通知》明确,将理顺高值医用耗材价格体系,完善全流程监督管理,净化市场环境和医疗服务执业环境,推动形成高值医用耗材质量可靠流通便捷价格合理使用规范的治理格局,促进行业健康有序发展。然而,
    2019/8/2 9:11:28

    集中带量采购即将启动,高值医用耗材大降价来了!

    最严药品审评令背后:新药审评时间可达美国三倍
    每年积压的大量申请,让这场突如其来的国家新药审批注册改革备受关注。月日,被称作“最严药品审评令”的《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》(号文)将结束征集意见,历时半个月。《每日经济新闻》记者采访多位业内人士后发现,药品审批在年以后从急行军陡然转入“堵车模式”。申万宏源最新的行业研究资料显示,年到年,我国类新药申报上市的平均审评时间从个月升高到个月。与美国新药的申报审评时间相比,中国药企的等待时间是前者的三倍以上。业内人士表示,相关审评部门人手不够是一个原因,而不少药企创新
    2015/8/11 8:50:59

    最严药品审评令背后:新药审评时间可达美国三倍

    中汇中汇医药重组幕后 四川怡和或谋整体上市重组幕后 四川怡和或谋整体上市
    停牌半月的中汇医药()重组方案尚未揭晓,但种种迹象表明,其幕后控制人四川怡和企业集团有限责任公司以下简称“怡和集团”正有意整合旗下医药资产整体上市。月日,中汇医药发布公告称,“公司正与中介机构进行探讨并论证有关重组方案,相关资产处于审计评估过程中,公司申请股票继续停牌。”同时有媒体报道称,怡和集团距离整体上市只有一步之遥,引发市场对怡和集团借道中汇医药整体上市的猜测。要借道中汇医药上市自月日停牌至今的中汇医药,其正在筹划的重大资产重组令市场分外关注,月日中汇医药发布公告称,“目前,公司正与中介机
    2009/6/25 13:39:18

    中汇中汇医药重组幕后 四川怡和或谋整体上市重组幕后 四川怡和或谋整体上市

    石家庄康力腺苷钴胺片(糖衣片)说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。石家庄康力腺苷钴胺片说明书图片版(年版)石家庄康力腺苷钴胺片说明书文字版见上图说明书石家庄康力腺苷钴胺片外包装石家庄康力腺苷钴胺片生产厂家简介石家庄康力药业有限公司专注于系列儿童专用药品的研发与市场开拓,现已开发出广谱抗生素类感冒退热类止咳祛痰类等国药准字号儿童专用药品。形成了系列化多剂型专业化的儿童专用药品体系,并将在不久陆续推出儿童健胃消食类补血类咳喘类等。这些能覆盖儿童常见病多发病治疗领域的家庭小药箱必备良药必将为儿童健康保驾护航。护卫小天使
    2022/12/16 11:52:31

    石家庄康力腺苷钴胺片(糖衣片)说明书

    医药行业简评:基本药品制度实施构成中长期利好
    )基本药物制度由世界卫生组织在年提出,已在世界上个国家中进行了实践。该制度的主要目的控制医疗费用上升;优化医疗资源配置;合理使用药物。基本药品制度涉及个方面内容基本药物的遴选可负担性药物筹资供应体系药品管制合理使用研究人力资源开发监督评估。政策的优先目标只有一个基本药物的可及性。(具体的分析见附录))基本药物制度将成为新医改的重要组成部分,但我们理解如果要将基本药物制度顺利实施,需要其它医改制度的配合,特别是医疗服务制度的改革。目前“以药养医”的制度改革难度非常大,特别是在大型医院中。如果要取消
    2008/10/13 17:26:30

    医药行业简评:基本药品制度实施构成中长期利好

    “小题”受宠 “大作”退位
    在美国,由一个先导物到完成临床前研究需要花费万美元,要完成至临床研究需要花费万万美元。以前的风险是最大的,当然即使进入期临床研究也不能保证一定得到满意的结果,所以大药厂希望通过外包把风险转移出去,把成本降下来,同时增加在研新药项目数。这已经成为大药厂的共识了。剥离非核心资产或非盈利低产出的部门是近几年来大药厂偏爱的做法。大公司机构臃肿,效率低下,不容易调动其积极性和创造性,分离出去的资产反而在新的激励机制和风险投资支持下更容易盘活资产创造价值。让公司或部门功能化,小型化,专业化,并且更人性化,是
    2008/9/17 17:31:49

    “小题”受宠 “大作”退位

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。