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ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
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药品注册名: |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
批准文号: |
国药准字S20180011 |
生产企业名称: |
艾美卫信生物药业(浙江)有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
目前仅推荐本品在以下范围内2周岁以上儿童及成人的高危人群使用:
1.旅游到或居住在高危地区者,如非洲撒哈拉地区(A群、C群、Y群及W135群脑膜炎奈瑟球菌传染流行区)。
2.从事实验室或疫苗生产工作可从空气中接触到A群、C群、Y群及W135群脑膜炎奈瑟球菌者。
3.根据流行病学调查,由国家卫生行政部门预测有Y群及W135群脑膜炎奈瑟球菌传染暴发地区的高危人群。
本品用于预防由A群、C群、Y群及W135群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
(1)启开疫苗瓶,按标示量加入所附稀释液复溶,摇匀后立即使用。
(2)在上臂外侧三角肌附着处皮下注射本品。
(3)剂量:2岁以上儿童和成人接种1次,每1次人用剂量为0.5ml。接种应于流行性脑脊髓膜炎流行季节前完成。
(4)加强免疫(国外推荐):传染地区的高危个体,特别是第一次接种小于4岁的儿童,如果持续处于高危状态,应考虑初次免疫2~3年后再次接种。尽管还未确定大龄儿童和成人是否有再次接种的必要,但如果疫苗接种2~3年后抗体水平快速下降,则应考虑初次免疫3~5年内再次接种。
本品尚无免疫持久性和加强免疫的研究资料。 |
药品规格: |
本品每1次人用剂量包含1瓶疫苗和1瓶稀释液。复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含A、C、Y及W135群荚膜多糖各50μg |
注册规格: |
本品每1次人用剂量包含1瓶疫苗和1瓶稀释液。复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含A、C、Y及W135群荚膜多糖各50μg。 |
药品剂型: |
注射剂 |
注册剂型: |
注射剂 |
包装材质: |
西林瓶 |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
瓶 |
最小制剂单位: |
瓶 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86904729000030 |
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