[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)
    批准文号: 国药准字S20210036
    生产企业名称: 北京民海生物科技有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 接种本品后,可刺激机体产生免疫力,用于预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的感染性疾病。 本品不能预防所含肺炎球菌血清型以外的型别和其他微生物引起的感染性疾病。
    有效期: 24
    用法用量: 本品使用前应充分摇匀,肌肉注射。婴儿首选注射部位为大腿前外侧,幼儿及儿童为上臂外侧三角肌。 2~6月龄婴儿:共接种4剂。推荐首剂在2月龄(最小满6周龄)接种,基础免疫接种3剂,每剂接种间隔2个月;于12~15月龄加强接种1剂。 7~11月龄婴儿:共接种3剂。基础免疫接种2剂,每剂接种间隔至少1个月;于12月龄以后加强接种1剂,与第2剂接种至少间隔2个月。 12~23月龄幼儿:接种2剂,接种间隔至少2个月。 24月龄~5岁儿童:接种1剂。
    药品规格: 0.5ml/支,每1次人用剂量0.5ml,各型肺炎球菌多糖含量为:1型1.8μg、3型2.1μg、4型2.1μg、5型1.75μg、6A型1.85μg、6B型4.4μg、7F型1.75μg、9V型2.3μg、14型1.35μg、18C型3.65μg、19A型1.6μg、19F型1.25μg、23F型2.35μg。
    注册规格: 0.5mL/支,每1次人用剂量0.5mL,各型肺炎球菌多糖含量为:1型1.8μg、3型2.1μg、4型2.1μg、5型1.75μg、6A型1.85μg、6B型4.4μg、7F型1.75μg、9V型2.3μg、14型1.35μg、18C型3.65μg、19A型1.6μg、19F型1.25μg、23F型2.35μg。
    药品剂型: 注射剂
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 预灌封注射器,
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86982728000039

招商信息

其他药品推荐

  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 萘敏维滴眼液 13ml 合肥利民制药有限公司 国药准字H20058455
  • 去痛片 氨基比林0.15g,非那西丁0.15g 山西亨瑞达制药有限公司 国药准字H14022124
  • 甲硝唑栓 0.5g 武汉正同药业有限公司 国药准字H42021747
  • 补金片 每片重0.25g 通化百信药业有限公司 国药准字Z22023500
  • 蒙脱石散 每袋含蒙脱石3克 湖北汇中制药股份有限公司 国药准字H20067391
  • 依达拉奉注射液 20ml:30mg 南京优科制药有限公司 国药准字H20193253

相关资讯

    四川整治医疗器械乱象 创新产品入市加快
    四川各级食品药品监管部门集中开展医疗器械“五整治”行动,持续时间为个月。针对创新医疗器械设置特别审批通道,加快产品进入市场的速度。医疗行业的行风整治行动仍在继续。月日,四川省食品药品监督管理局发布了《年全省医疗器械“五整治”专项行动实施方案》,要求全省各级食品药品监管部门集中大力整治医疗器械注册生产流通广告和使用环节存在的突出问题,进一步规范医疗器械市场秩序,严厉打击违法违规行为。记者了解到,年开年以来,由国家层面掀起的医疗行业行风整治行动正在细分领域步步深入。业内人士预计,本次整治是在推动医疗
    2014/3/27 9:28:08

    四川整治医疗器械乱象 创新产品入市加快

    深化审评审批制度改革 鼓励药品医疗器械创新
    为促进我市药品医疗器械产业发展和技术创新,提高产业竞争力,满足公众临床需求,日前,经市委办公厅市政府办公厅审核同意,市市场监管委会同市发展改革委等部门联合印发了《天津市关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施方案》(下称《实施方案》)。《实施方案》主要包括指导思想主要目标工作任务保障措施等四部分内容,共提出了六大项改革工作具体举措一是改革临床试验管理。提出了扩充临床试验资源,完善伦理委员会机制提高伦理审查效率,保证临床试验质量三个方面的主要任务。二是加快上市审评审批。从做好加快临床急需
    2018/7/18 9:24:49

    深化审评审批制度改革 鼓励药品医疗器械创新

    省局关于2批次不合格食品风险控制情况的通告(2018年第3期)
    (黑食药监食通号)国家市场监督管理总局发布的《关于批次食品不合格情况的通告》(年第号),涉及我省家经营企业。现将不合格食品风险控制情况通告如下。一黑龙江远大群力购物中心有限公司销售的标称北京润恒鹏飞贸易有限公司(原产国美国)经销的美西阳光玉米片(餐厅口味)膨化食品(一)抽检基本情况经哈尔滨市产品质量监督检验院检验,标示为北京润恒鹏飞贸易有限公司(原产国美国)经销的批次膨化食品不合格。食品名称为美西阳光玉米片(餐厅口味),生产日期为年月日,不合格检验项目为过氧化值(以脂肪计)。经营者信息黑龙江远大
    2018/4/4 0:00:01

    省局关于2批次不合格食品风险控制情况的通告(2018年第3期)

    关于12批次婴幼儿配方乳粉不合格的通告(2015年 第89号)
    年月,国家食品药品监督管理总局对婴幼儿配方乳粉开展了国家专项监督抽检,覆盖国内家在产企业的产品及部分进口产品。抽检国产样品批次,检出不合格样品批次,其中批次为羊奶粉。批次不合格样品中,不符合食品安全国家标准,存在食品安全风险的样品批次;不符合企业标准或产品包装标签明示值,但不存在食品安全风险的样品批次。抽检进口样品批次,未检出不合格样品。现通告如下一不符合食品安全国家标准的国产婴幼儿配方乳粉批次,涉及家企业,分别为陕西红旗乳业科技有限公司生产的贝格塔尼金装婴儿配方羊乳粉(段)贝格塔尼金装较大婴儿
    2015/11/17 16:00:01

    关于12批次婴幼儿配方乳粉不合格的通告(2015年 第89号)

    皮肤干细胞培育出人类“迷你”心脏,助力筛查药物
    美国科学家对从人体皮肤提取的多能干细胞进行遗传重组,培育出了一颗拥有人的心脏细胞的微心室。这颗“小心脏”能像完整大小的心脏那样跳动。研究人员表示,这种“迷你”器官可替代动物实验,筛查新药或测试药物对婴儿的影响,而且还将帮助科学家们揭示更多人体心脏形成和发育的秘密。该研究的合作者加州大学伯克利分校生物工程学教授凯文希利月日接受英国每日邮报采访时说“我们相信,这是首个在试管中培育出的人体微心室。这一技术或能帮助我们快速筛查出可能导致胎儿罹患先天性心脏病的药物。”他与加州大学旧金山分校格拉德斯通心血管
    2015/7/21 9:49:13

    皮肤干细胞培育出人类“迷你”心脏,助力筛查药物

    上海对325名优秀青年医师进行统一培训
    在昨日下午,上海市成立了上海市医药卫生发展基金会,同时还宣布了上海优秀青年医师培养计划的正式启动,为每年入选的优秀医生落实培养经费培养导师以及培养计划。全国人大常委会副委员长严隽琪全国人大常委会副委员长韩启德卫生部部长陈竺科技部部长万钢上海市委书记俞正声上海市委副书记韩正等领导分别发来贺信;上海市副市长沈晓明常务副市长杨雄等出席。实施上海青年医师培养计划以及上海市医药卫生发展基金会的设立,被认为是创新人才培养模式落实新医改政策上推出的一项重大新举措。市卫生局局长徐建光表示,上海在年率先建立了住院
    2012/9/2 22:33:51

    上海对325名优秀青年医师进行统一培训

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。