人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) 药品注册名： 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) 批准文号： 国药准字S20000044 生产企业名称： 河南远大生物制药有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 接种本疫苗后,可刺激机体产生狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 有效期： 18 用法用量： (1)于上臂三角肌肌内注射．幼儿可在大腿前外侧区肌内注射。 (2)暴露后免疫程序:一般咬伤者于0天(第1天,当天)、3天(第4天,以下类推)、7天、14天和28天各注射本疫苗1剂,全程免疫共接种5剂。儿童用量相同。对有下列情形之一的,建议首剂狂犬病疫苗剂量加倍给予。 ①注射疫苗前一天或更早一些时间内注射过狂犬病人免疫球蛋白或抗狂犬病血清的慢性病人。②先天性或获得性免疫缺陷病人。 ③接受免疫抑制剂(包括抗疟剂药物)治疗的病人。 ④老年人。 ⑤于暴露后48小时或更长时间后才注射狂犬病疫苗等人员。 暴露后免疫程序按下述伤及程度分级处理: I 级暴露 触摸动物,被动物舔及无破损皮肤,一般不需处理,不必注射狂犬病疫苗。 Ⅱ级暴露 未出血的皮肤咬伤、抓伤应接暴露后免疫程序接种狂犬病疫苗。 Ⅲ级暴露 一处或多处皮肤出血性咬伤或被抓伤出血,可疑或确诊的疯动物唾液污染黏膜,破损的皮肤被舔,应按暴露后程序立即接种狂犬病疫苗和抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白。抗狂犬病血清按401U/kg给予,或狂犬病人免疫球蛋白按20IU/kg给予,将尽可能多的抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白做咬伤局部浸润注射,剩余部分肌内注射。 (3)暴露前免瘥程序:于0天,7天、21天或28天各注射本疫苗1剂,全程免疫共接种3剂。 (4)对曾经接种过狂犬病疫苗的一般患者再需接种疫苗的意见: ①1年内进行过全程免疫,被可疑疯动物咬伤者,应于0天和3天各接种1剂疫苗。 ②1年前进行过全程免疫,被可疑疯动物咬伤者,则应全程接种疫苗。 ③3年内进行过全程免疫,并且进行过加强免疫,被可疑疯动物咬伤者,则应于0天和3天各注射1剂疫苗。 ④3年前进行过全程免疫,并且进行过加强免疫,被可疑疯动物咬伤者,则应全程接种疫苗。 药品规格： 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU 注册规格： 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 西林瓶,氯化丁基橡胶塞 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86903056000010