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重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）
| 药品分类： |
西药 |
| 药品品牌名： |
智克威得 |
| 药品通用名： |
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| 药品注册名： |
重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞） |
| 批准文号： |
国药准字S20220009 |
| 生产企业名称： |
安徽智飞龙科马生物制药有限公司 |
| 医保分类： |
丙类 |
| 是否OTC： |
处方药 |
| 国产/进口： |
国产 |
| 功能主治： |
本品适用于预防新型冠状病毒(SARS-Cov-2)感染所致的疾病(COVID-19)。
本品为基于境外Ⅲ期临床保护效力试验结果获得附条件批准上市,暂未获得最终分析数据,有效性和安全性结果尚待进一步最终确证。 |
| 有效期： |
12 |
| 用法用量： |
本品基础免疫为3剂次,间隔1个月；每一次人用剂量为0.5mL。
推荐的接种途径为肌内注射,最佳部位为上臂三角肌。注射前需摇匀。
尚未确定本品是否需要进行加强免疫。 |
| 药品规格： |
0.5mL/支,每1次人用剂量为0.5mL,含NCP-RBD蛋白25μg。 |
| 注册规格： |
0.5mL/支,每1次人用剂量为0.5mL,含NCP-RBD蛋白25μg。 |
| 药品剂型： |
注射剂 |
| 注册剂型： |
注射剂 |
| 包装材质： |
预灌封注射器 |
| 最小包装数量： |
1 |
| 最小包装单位： |
盒 |
| 最小制剂单位： |
支 |
| 市场状态： |
上市 |
| 药品本位码： |
86980228000047 |
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医药数据
