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注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名: 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
    药品注册名: 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
    批准文号: 国药准字S20150005
    生产企业名称: 海正生物制药有限公司
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 类风湿关节炎 中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者对包括甲氨蝶呤(如果不禁忌使用)在内的DMARD(改善病情的抗风湿药)无效时,可用本品与甲氨蝶呤联用治疗。 强直性脊柱炎 活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时,可使用本品治疗。 银屑病 18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病对常规治疗无效时,可使用本品。
    有效期: 36
    用法用量: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎、强制性脊柱炎或银屑病经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将本品与其他药物混合使用。 成人(18-64岁) 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病 推荐剂量为25 mg/次,每周二次(间隔72-96小时)。 老年患者(≥65岁) 无需进行剂量调整。用法用量与18-64岁的成人相同。 肝肾功能损害的患者 无需进行剂量调整。 注射部位 本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3 cm。禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。 处置 本品冻干粉在使用前必须置于2℃ – 8℃冰箱内贮存,不可冷冻。在使用前本品冻干粉需用1ml的注射用水复溶。本品溶解后应立即使用。如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的本品注射液贮存于2℃ – 8℃冰箱内,最长可保存24小时。如未能在24小时内使用,应将溶液丢弃。在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。
    药品规格: 12.5mg
    注册规格: 12.5mg/瓶,生物学活性为1.25×10^6AU/瓶
    药品剂型: 注射剂
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 西林瓶
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86904641003171

招商信息

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