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硫唑嘌呤片

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名: 硫唑嘌呤
    药品注册名: 硫唑嘌呤片
    批准文号: 国药准字H33020153
    生产企业名称: 浙江奥托康制药集团股份有限公司
    医保分类: 甲类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用,可防止器官移植(肾移植、心脏移植及肝移植)病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。 通常本品与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用或单独使用,对下列患者的治疗可取得临床疗效(包括皮质类固醇减量)。 严重的类风湿性关节炎; 系统性红斑狼疮; 皮肌炎; 自身免疫性慢性活动性肝炎; 结节性多动脉炎; 自身免疫性溶血性贫血; 自发性血小板减少性紫癜;
    有效期: 24
    用法用量: 本品须在饭后以足量水吞服。 器官移植后,应长期维持治疗,否则将会出现预期的排斥反应。 患者在急性或长期治疗期间均应可靠地、系统地遵循治疗方案,这样才可能获得成功的治疗效果。 当在特殊情况下使用本品时,请事先参考专家的意见。 器官移植的剂量-成人与儿童: 首日剂量: 本品的用药剂量取决于所采用的免疫治疗方案,通常第一天的剂量为每日每公斤体重最大达到5mg。 维持剂量: 维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整,一般为每日每公斤体重1~4mg。 其它疾病的治疗剂量-成人与儿童: 一般情况下,本品起始剂量为1~3mg/kg/日,在持续治疗期间,根据临床反应(可能数月或数周内并无反应)和血液系统的耐受情况在此范围内作相应调整。 当治疗效果明显时,应考虑将用药量减至能保持疗效的最低剂量,作为维持剂量。如果3个月内病情无改善,则应考虑停用本品。本品的维持剂量从低于每日每公斤体重1mg到每日每公斤体重3mg不等,取决于临床治疗的需要和病人的个体反应,包括血液系统的耐受性。 伴有肝和/或肾功能不全的患者,应采用推荐剂量范围的下限值。(参见[注意事项] 本品绝不可掰开或弄碎,外包装破裂后不得接受,手持膜衣完整的本品无害,也无须另外采取其它保护措施。 或遵医嘱。
    药品规格: 50mg
    注册规格: 50mg
    药品剂型: 片剂
    注册剂型: 片剂
    包装材质: 铝塑泡罩
    最小包装数量: 25
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86904608000274

招商信息

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  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 硫唑嘌呤片 50mg 上海上药信谊药厂有限公司 国药准字H31021422
  • 硫唑嘌呤片 50mg Excella GmbH & Co.KG H20170288
  • 硫唑嘌呤片 50mg Excella GmbH & Co. KG 国药准字HJ20170288
  • 硫唑嘌呤片 100mg 北京嘉林药业股份有限公司 国药准字H20003841
  • 硫唑嘌呤片 50mg 浙江奥托康制药集团股份有限公司 国药准字H33020153
  • 硫唑嘌呤片 50mg 天方药业有限公司 国药准字H41020362

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