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依那西普注射液

    药品分类: 西药
    药品品牌名: 恩利
    药品通用名: 依那西普注射液
    药品注册名: 依那西普注射液
    批准文号: S20170049
    生产企业名称: Pfizer Manufacturing Belgium NV
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 进口
    功能主治: 类风湿关节炎(RA) 中度至重度活动类风湿关节炎的成年患者对包括甲氨蝶呤(如果不禁忌使用)在内的DMARD(改善病情的抗风湿药)无效时,可用依那西普与甲氨蝶呤联用治疗。 已证实依那西普单独使用或与甲氨蝶呤联用时,可降低X线检测相的关节损害进展率,并改善关节功能。 强直性脊柱炎(AS) 重度活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时可使用依那西普治疗。
    有效期: 36
    用法用量: 本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎经验的专科医生的指导下使用。 尚未进行药物相容性研究,禁止将依那西普与其他药物混合使用。 本品的制备和使用方法请参见说明书的"依那西普注射液的使用说明"部分。 成人(18-64岁) 类风湿关节炎 推荐剂量为25 mg每周二次(间隔72-96小时)或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的(参见[药理毒理])。 强直性脊柱炎 推荐剂量为25 mg每周二次(间隔72-96小时)或50 mg每周一次。 老年患者(≥65岁) 无需进行剂量调整。用法用量与18-64岁的成人相同。 肝肾功能损害的患者 无需进行剂量调整。
    药品规格: 0.94ml:50mg
    注册规格: 0.94ml:50mg
    药品剂型: 注射剂
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 每盒包装中包括2支依那西普注射液
    最小包装数量: 2
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86978724001132

招商信息

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  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 依那西普注射液 0.47ml:25mg Pfizer Manufacturing Belgium NV S20170048

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