注射用帕瑞昔布钠

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 帕瑞昔布 药品注册名： 注射用帕瑞昔布钠 批准文号： 国药准字H20213127 生产企业名称： 泰州复旦张江药业有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 用于手术后疼痛的短期治疗。 在决定使用选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂前,应评估患者的整体风险。 有效期： 18 用法用量： 推荐剂量为40mg静脉注射（IV）或肌内注射（IM）给药,随后视需要间隔6～12小时给予20mg或40mg,每天总剂量不超过80mg。 由于选择性COX-2抑制剂的心血管事件发生风险随着剂量及暴露时间增加而增加,因此,应尽可能使用最短疗程及最低每日有效剂量。 使用本品超过三天的临床经验有限。 可直接进行快速静脉推注,或通过已有静脉通路给药。肌内注射应选择深部肌肉缓慢推注。 由于本品与其他药物在溶液中混合可出现沉淀,因此不论在溶解或是注射过程中,本品严禁与其他药物混合。如帕瑞昔布与其他药物使用同一条静脉通路,帕瑞昔布溶液注射前后须采用相容溶液充分冲洗静脉通路。 与阿片类镇痛药联合用药:阿片类镇痛药可以与帕瑞昔布同时应用,本品使用剂量参见上文。在所有的临床评估中,帕瑞昔布是固定间隔时间给药,而阿片类药物则是按需给药。 老年患者:通常,对于老年患者（≥65岁）不必进行剂量调整。但是,对于体重低于50kg的老年患者,本品的初始剂量应减至常规推荐剂量的一半且每日最高剂量应减至40mg。 肝功能损伤:目前尚无严重肝功能损伤患者（Child-Pugh评分:≥10）的临床用药经验,因此禁止在此类患者中使用帕瑞昔布。通常,轻度肝功能损伤的患者（Child-Pugh评分:5～6）不必进行剂量调整。中度肝功能损伤的患者（Child-Pugh评分:7～9）应慎用本品,剂量应减至常规推荐剂量的一半且每日最高剂量降至40mg。 肾功能损伤:对于重度肾功能损伤（肌酐清除率:＜30ml/min）或有液体潴留倾向的患者,应选择最低推荐剂量（20mg）开始治疗并密切监测肾功能。依据帕瑞昔布的药代动力学,不必对轻度至中度肾功能损伤（肌酐清除率:30～80ml/min）的患者进行剂量调整。 儿童用药:尚未确定18岁以下儿童使用帕瑞昔布的安全性和疗效。目前尚无可用数据。因此,不推荐在此类人群中使用帕瑞昔布。 药品规格： 20mg(按C19H18N2O4S计) 注册规格： 20mg(按C19H18N2O4S计) 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 中硼硅玻璃管制注射剂瓶,注册用冷冻干燥无菌粉末用覆聚四氟乙烯/乙烯共聚物膜氯化丁基橡胶塞 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86910131000032