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巴氯芬片
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
力奥来素 |
药品通用名: |
巴氯芬 |
药品注册名: |
巴氯芬片 |
批准文号: |
H20140326 |
生产企业名称: |
Novartis Farma S.p.A |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
进口 |
功能主治: |
[适应症]
适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。
对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 |
有效期: |
48 |
用法用量: |
[用法用量]
推荐剂量
通常情况下,成年人服用巴氯芬的日最佳剂量为30~75 mg,分3~5次服用。个别病例的日剂量最高可达到100 mg。儿童的开始剂量一般为0.3 mg/kg/天。
特殊病例
脑血管意外患者对巴氯芬的耐受性通常很差,所以对于这类患者需要格外注意。
常规/最大剂量(单次和每日)/剂量间隔
成人
治疗开始时的剂量应该为每次5 mg,每天三次。然后根据患者反应,单次剂量可逐渐增加,每次增加5mg,间隔三天。一般来说,日剂量平均为30~75 mg,个别病例根据需要日剂量最高可达100 mg。
儿童(18岁以下)
[儿童用药]
一般情况下,治疗应从非常低的剂量开始,如0.3mg/kg/天,分2~4次服用。因此,本品不适用于体重低于33kg的儿童。在大约1~2个星期内,谨慎地增加给药剂量,直到满足患儿的个体治疗要求为止,维持治疗的日剂量为0.75~2mg/kg。8岁以下的儿童每日最高剂量不得超过40mg。对于8岁以上儿童,最高日剂量可以达到60 mg。
特殊剂量说明
在治疗开始阶段,需要对患者进行密切监测,以便迅速发现某些潜在的不良反应,如全身肌无力、肌张力突然丧失(有突然跌倒的危险)、疲劳或精神恍惚等,然后对剂量进行必要的调整。对于患有脑源性痉挛、心脏病、呼吸功能障碍、肝或肾功能不全的体质虚弱患者和老年人,剂量的增加要特别缓慢。长期血液透析的患者,其血浆巴氯芬的浓度会有所增加,所以应该选择低剂量的巴氯芬治疗(约5 mg/天)。对于这类病人,每天用药剂量超过5mg时有用药过量的体征和症状的报道(参见[注意事项]和[药物过量])。鉴于在老年患者或是患有脑源性痉挛的患者中更加容易出现各种不良反应,所以在这些情况下用药必须十分谨慎,并且必须对患者进行密切的监测。
对于那些在危险作业环境中工作的患者,应该给予特别的用药指导。
长期服用巴氯芬(超过2~3个月)者,应逐渐停药,因为如果突然停药,可能会引发焦虑、精神恍惚、幻觉、中枢性癫痫、运动障碍、心动过速、体温过高。另外逐渐停药能避免瞬间回弹现象,包括增加癫痫频率和/或严重程度。
如果患者需要通过痉挛保持功能、维持直立姿势和运动平衡时,需慎用本品。
正确用法/关于服用方法的特别说明(相关说明)
本品应在进餐时间以少量液体送服。对于成人,全天剂量至少分三次服用;而儿童则至少分四次服用。
如果按最大推荐剂量服用6~8周,治疗效果仍不明显,则应重新考虑是否继续巴氯芬片治疗。停止治疗须在1至2周内逐渐减量,除非出现药物过量相关的紧急状况或发生严重的不良事件。
或遵医嘱。 |
药品规格: |
10mg |
注册规格: |
10mg |
药品剂型: |
片剂 |
注册剂型: |
片剂 |
包装材质: |
铝塑包装 |
最小包装数量: |
30 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
片 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86978679001959 |
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