枸橼酸舒芬太尼注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 舒芬太尼 药品注册名： 枸橼酸舒芬太尼注射液 批准文号： 国药准字H20203713 生产企业名称： 国药集团工业有限公司廊坊分公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 用于气管内插管,使用人工呼吸的全身麻醉 * 作为复合麻醉的镇痛用药。 * 作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药。 有效期： 24 用法用量： 本品应该根据个体反应和临床情况的不同来调整使用剂量,须考虑如下因素:患者的年龄、体重、一般情况和同时使用的药物等。剂量也取决于手术难度和持续时间以及所需要的麻醉深度。在计算进一步的使用剂量时应考虑初始用药的作用。 在诱导麻醉期间可以加用氟哌利多以防止恶心和呕吐的发生。 请注意下述推荐的用药剂量: 用药的途径和方法:静脉内快速推注给药或静脉内输注给药。用药的时间间隔长短取决于手术的持续时间。根据个体的需要可重复给予额外的(维持)剂量。 1.当作为复合麻醉的一种镇痛成分进行诱导应用时:按0.1-5.0μg/kg体重作静脉内推注或者加入输液管中,在2~10分钟内滴完。当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.15-0.7μg/kg体重追加维持剂量(相当于舒芬太尼注射0.2-1.0ml/70kg体重)。 2.在以枸橼酸舒芬太尼为主的全身麻醉中,舒芬太尼用药总量可为8~30μg/kg．当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.35-1.4μg/kg体重追加维持剂量(相当于舒芬太尼注射液0.5-2.0ml/70kg体重)。 其他剂量的信息: 在有如下疾病的患者中,例如非代偿性甲状腺功能减退、肺部疾患(尤其是那些呼吸贮备降低的疾病)、肝和/或肾功能不全、肥胖和酒精中毒等,其用药量应酌情给予。对这些患者,建议做较长时间的术后观察。 对体弱患者和老年患者以及已经使用过能抑制呼吸的药物的患者中,应减少用量。而对那些接受过阿片类药物治疗的或有过阿片类滥用史的患者,则可能需要使用较大的剂量。 药品使用和处理中的特殊注意事项:1)剩余药液应该丢弃。2)使用前应对容器及溶液进行仔细检查。正常溶液为清澈、无颗粒、无色状；3)破损容器内药品应丢弃。 配伍禁忌: 如有必要,可以将本品采用0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液稀释,24小时内使用完。 采用0.9%氯化钠注射液或乳酸钠林格注射液稀释,舒芬太尼在聚氯乙烯(PVC)材质中室温存储含量明显损失,在聚乙烯(PE)材质中存储含量没有明显损失。 采用5%葡萄糖注射液稀释,舒芬太尼在聚氯乙烯(PVC)材质及聚乙烯(PE)材质中室温存储舒芬太尼含量损失较小。 药品规格： 按C22H30N2O2S计2ml:100ug 注册规格： 按C22H30N2O2S计2ml:100ug 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 中硼硅玻璃安瓿 最小包装数量： 5 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 支 市场状态： 上市 药品本位码： 86902581000120