[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

贝诺酯胶囊

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 贝诺酯胶囊
    批准文号: 国药准字H36022205
    生产企业名称: 江西博士达药业有限责任公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 用于急性风湿性关节炎、类风湿性关节炎、痛风性关节炎以及发热、头痛、神经痛、手术后疼痛等。
    有效期: 24
    用法用量: 口服。成人常用量:一次0.5~1.0g(2~4粒),一日3次,疗程不超过10天。老年人用药一日不超过2.5g, 疗程不超过5天。
    药品规格: 每粒装0.25g
    注册规格: 每粒装0.25g
    药品剂型: 硬胶囊
    注册剂型: 胶囊剂
    包装材质: 铝塑板
    最小包装数量: 48
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86905264000035

招商信息

    贝诺酯胶囊

    贝诺酯胶囊
    0.25g
    国药准字H36022329
    江西品信药业有限公司

其他药品推荐

  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 贝诺酯胶囊 每粒装0.25g 江西博士达药业有限责任公司 国药准字H36022205
  • 贝诺酯胶囊 每粒装0.25g 江西博士达药业有限责任公司 国药准字H36022205
  • 贝诺酯胶囊 0.25g 甘肃兰药药业有限公司 国药准字H20073554
  • 贝诺酯胶囊 0.25g 成都通德药业有限公司 国药准字H51023574
  • 贝诺酯胶囊 0.25g 江西施美药业股份有限公司 国药准字H36022162
  • 贝诺酯胶囊 0.25g 江西品信药业股份有限公司 国药准字H36022329

相关资讯

    83个药成“一票制”品种 医药商业亟待转型
    这些药,被认定为一票制品种。个药,成一票制品种月日,甘肃省药品和医用耗材集中采购网发布《关于药品购销“两票制”一票认定结果公示的通知(第九批)》。据赛柏蓝梳理,来曲唑片尼洛替尼胶囊依维莫司片甲磺酸伊马替尼片替吉奥胶囊来那度胺胶囊胶囊注射用紫杉醇(白蛋白结合型)注射用阿扎胞苷匹多莫德口服液口服液注射用头孢头孢他啶等个药被认定为一票制品种。通知称,根据《甘肃省公立医疗机构药品采购“两票制”实施方案(试行)》原省卫生计生委等部门《关于甘肃省公立医疗机构药品采购“两票制”有关问题的通知》省医疗保障局《关
    2020/1/3 9:06:18

    83个药成“一票制”品种 医药商业亟待转型

    医疗应急体系建设中医药答出理想成绩
    医疗行业最为注重的就是面对病情的反应速度和效率,近来社会上各种大型疾病情形越来越多这也就考验着医疗应急体系的反应能力,快速高效的病情应急能力能够在最短的时间内控制住病情的扩展蔓延。据中医药界相关知名人士透露当年在非典时我国中医药就发挥出了重要的作用,而此次在禽流感应急反应中最为社会关注的依然是中医药,这充分表明了中医药的发展趋势已经越来越符合现代医疗体系的应急要求了,而这也将进一步稳固中医药在医疗卫生体系的地位。据悉中医药做出符合应急反应体系的部署主要就是在非典时期开始的,当时面对疫情的扩延医疗
    2013/4/19 15:59:59

    医疗应急体系建设中医药答出理想成绩

    建议所有孕妇做甲状腺检查
    在美国甲状腺协会()年年度会议,这是在美国加利福尼亚州印第安韦尔斯,从月日至月日举行,建议所有孕妇应进行甲状腺检查。该建议是基于一项研究,发现普遍筛查是高度成本效益的各种潜在的不良事件为母亲和儿童。虽然美国临床内分泌学家院批准在年普遍筛查甲状腺功能减退的孕妇,其他主要组织,包括和内分泌学会,目前建议仅适用于高风险的妇女筛选,尽管许多与疾病相关的风险,说,作者,博士,带领帕洛阿尔托,加利福尼亚州斯坦福大学医学院内分泌科学校。她指出,“大约有的育龄妇女抗甲状腺过氧化物酶(抗)抗体阳性,而大约有的孕妇
    2011/11/1 11:44:34

    建议所有孕妇做甲状腺检查

    国家药监局关于修订炎琥宁注射剂说明书的公告
    国家药监局关于修订炎琥宁注射剂说明书的公告根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对炎琥宁注射剂(包括注射用炎琥宁炎琥宁注射液炎琥宁氯化钠注射液注射液)说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照附件要求修订说明书,于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许
    2025/3/14 11:29:00

    国家药监局关于修订炎琥宁注射剂说明书的公告

    央媒:抗流感“神药”奥司他韦被“降级”为辅助用药!
    今冬,流感异常凶猛。奥司他韦突然一夜之间成为临床医生的强力推荐“神药”,随着流感的爆发,奥司他韦在多个地区和医院脱销。然而,月日,科学猫头鹰专答区里有一则“抗流感神药奥司他韦该走下神坛了”引起了公众广泛关注。科技日报记者联系了这则专答的回答人曾任美国乔治城大学助理教授托马斯杰弗逊大学副教授中国医学科学院研究员和北京协和医学院教授王晨光博士。已由核心用药降为辅助用药“奥司他韦是世界范围内被批准的第一款抗流感病毒的药物,此后还有两种被批准使用,分别为扎那米韦和帕拉米韦。奥司他韦可用于重症流感患者,大
    2018/1/19 9:42:15

    央媒:抗流感“神药”奥司他韦被“降级”为辅助用药!

    北京医疗器械注册要收费,首次93900元
    继福建江西上海海南山东内蒙古之后,北京也对第二类医疗器械的注册收费了。月日,北京市药监局公布《北京市药品医疗器械产品注册收费实施细则(试行)》(以下简称《实施细则》)。根据该文件,北京市对第二类医疗器械的首次注册收费元,变更注册收费元,延续注册收费元。其中,按医疗器械管理的体外诊断试剂的注册收费也应用于《实施细则》。相关收费标准自年月日起开始施行。申请人须在收到《行政许可项目缴费通知书》后个工作日内按照要求缴纳注册费,否则注册程序自行终止。种情形不收费《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管
    2016/6/28 9:21:19

    北京医疗器械注册要收费,首次93900元

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。