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盐酸帕罗西汀片

    药品分类: 西药
    药品品牌名: 乐友
    药品通用名: 帕罗西汀
    药品注册名: 盐酸帕罗西汀片
    批准文号: 国药准字H20031106
    生产企业名称: 浙江华海药业股份有限公司,浙江华海制药科技有限公司
    医保分类: 甲类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力、睡眠障碍、对日常活动缺乏兴趣和愉悦感、食欲减退。 治疗强迫性神经症。常见的强迫症状:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象,从而导致重复的行为或心理活动。 治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状:心悸、出汗、气短、胸痛、恶心、麻刺感和濒死感。 治疗社交恐怖症/社交焦虑症。常见的社交焦虑的症状:心悸、出汗、气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导致回避。 治疗疗效满意后,继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
    有效期: 24
    用法用量: 口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服勿咀嚼。 成人: 抑郁症: 一般剂量为每日20mg。服用2~3周后根据病人的反应,某些病人需要加量,每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大剂量可达50mg,应遵医嘱。 强迫性神经症: 一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日20mg,每周以10mg量递增。根据国外经验每日最大剂量可达60mg。 惊恐障碍: 一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日10mg,根据病人的反应,每周以10mg量递增,每日最大剂量可达50mg。一般认为惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重,故初始剂量为10mg。 社交恐怖症/社交焦虑症: 一般剂量为每日20mg,若对20mg无反应的患者可根据病人临床反应,每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大剂量可达50mg。剂量改变应至少有一周的间歇期。 本品与所有的抗抑郁药一样,治疗期间应根据病情调整剂量。病人应治疗足够长时间以巩固疗效,抑郁症痊愈后应维持治疗至少几个月,强迫性神经症和惊恐障碍所需维持治疗的时间更长。停药方法与其他精神科药物相似,需逐渐减量,不宜骤停。 帕罗西汀的停药 和其他精神药物一样,本品一般不宜突然停药(参见[注意事项]和[不良反应]部分)。近期临床试验中采用的逐渐减量停药方案是:以周为间隔逐渐减量,每周的日用剂量比上周的日用剂量减少10mg,每周减量1次。 当日用剂量减至每日20mg时,病人按该剂量继续用药1周,然后停药。如果减量或停药后出现不能耐受的症状,可以考虑恢复到前次的用药剂量治疗。然后,医生可以继续进行减量方案,但减量的速度要更加缓慢。 肾/肝功损害: 由于严重肾功能损害(肌酐清除率<30ml/分)或肝损害的病人,服用本品后血药浓度较健康人高。因此推荐剂量为每日20mg,如果需要增加剂量,也应限制在服药范围的低限。
    药品规格: 20mg(按C19H20FN03计算)
    注册规格: 20mg(按C19H20FNO3计)
    药品剂型: 片剂
    注册剂型: 片剂
    包装材质: 铝塑
    最小包装数量: 20
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86904647000105

招商信息

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  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 盐酸帕罗西汀片 20mg(按C19H20FNO3计) 石家庄龙泽制药股份有限公司 国药准字H20213120
  • 盐酸帕罗西汀片 20mg 浙江尖峰药业有限公司 国药准字H20040533
  • 盐酸帕罗西汀片 20mg(按C19H20FN03计算) 浙江华海药业股份有限公司,浙江华海制药科技有限公司 国药准字H20031106
  • 盐酸帕罗西汀片 20mg 北京福元医药股份有限公司 国药准字H20133084
  • 盐酸帕罗西汀片 20mg 北京福元医药股份有限公司 国药准字H20133084
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