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盐酸右美托咪定氯化钠注射液
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
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药品注册名: |
盐酸右美托咪定氯化钠注射液 |
批准文号: |
国药准字H20213921 |
生产企业名称: |
扬子江药业集团有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
1) 用于重症监护患者插管和机械通气时的镇静,连续输注时间不超过24小时;
2) 用于非插管患者术前和/或术中以及其他程序镇静。 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
剂量指南:
本品剂量应个体化调整,滴定至所需的临床反应。
本品连续输注持续时间不应超过24h。
本品应该使用可控制速度的输液装置进行给药。
成人重症监护室(ICU)镇静:通常初始剂量为1μg/kg,输注时间超过10分钟,随后以0.2~0.7μg/kg/hr维持输注。维持剂量的输注速率应调整至获得期望的镇静效果。
成人程序镇静:通常初始剂量为1μg/kg,输注时间超过10分钟;维持剂量为0.6μg/kg/hr,之后根据需要达到的临床效果在0.2~1μg/kg/hr范围内调节剂量。对于创伤较小的手术镇静,如眼科手术,负荷剂量0.5μg/kg,输注时间超过10分钟较适宜。
65岁以上患者:负荷剂量0.5μg/kg,输注时间超过10分钟。
剂量调整:
由于可能的药效学相互作用,当本品与其它麻醉剂、镇静剂、安眠药或阿片类药物同时给药时可能需要减少给药剂量(见药物相互作用)。
肝、肾功能损伤的患者和老年患者可能需要考虑减少给药剂量。
溶液配制:
本品使用前无需进一步稀释。
如果溶液和容器允许,肠外药物使用前都应肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。
药物相容性:
因为物理相容性尚不确定,本品不应与血液或血浆通过同一静脉导管同时给予。当本品与以下药物同时给予时显示不相容:两性霉素B,地西泮。
已经证实一些类型的天然橡胶可能吸收本品,建议使用合成的或有涂层的天然橡胶垫圈。 |
药品规格: |
50ml:盐酸右美托咪定0.2mg(按C13H16N2计)与氯化钠0.45g |
注册规格: |
50ml:盐酸右美托咪定0.2mg(按C13H16N2计)与氯化钠0.45g |
药品剂型: |
注射剂 |
注册剂型: |
注射剂 |
包装材质: |
中硼硅玻璃输液瓶 |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
瓶 |
最小制剂单位: |
瓶 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86901749002785 |
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