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盐酸右美托咪定氯化钠注射液

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 盐酸右美托咪定氯化钠注射液
    批准文号: 国药准字H20213921
    生产企业名称: 扬子江药业集团有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 1) 用于重症监护患者插管和机械通气时的镇静,连续输注时间不超过24小时; 2) 用于非插管患者术前和/或术中以及其他程序镇静。
    有效期: 24
    用法用量: 剂量指南: 本品剂量应个体化调整,滴定至所需的临床反应。 本品连续输注持续时间不应超过24h。 本品应该使用可控制速度的输液装置进行给药。 成人重症监护室(ICU)镇静:通常初始剂量为1μg/kg,输注时间超过10分钟,随后以0.2~0.7μg/kg/hr维持输注。维持剂量的输注速率应调整至获得期望的镇静效果。 成人程序镇静:通常初始剂量为1μg/kg,输注时间超过10分钟;维持剂量为0.6μg/kg/hr,之后根据需要达到的临床效果在0.2~1μg/kg/hr范围内调节剂量。对于创伤较小的手术镇静,如眼科手术,负荷剂量0.5μg/kg,输注时间超过10分钟较适宜。 65岁以上患者:负荷剂量0.5μg/kg,输注时间超过10分钟。 剂量调整: 由于可能的药效学相互作用,当本品与其它麻醉剂、镇静剂、安眠药或阿片类药物同时给药时可能需要减少给药剂量(见药物相互作用)。 肝、肾功能损伤的患者和老年患者可能需要考虑减少给药剂量。 溶液配制: 本品使用前无需进一步稀释。 如果溶液和容器允许,肠外药物使用前都应肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。 药物相容性: 因为物理相容性尚不确定,本品不应与血液或血浆通过同一静脉导管同时给予。当本品与以下药物同时给予时显示不相容:两性霉素B,地西泮。 已经证实一些类型的天然橡胶可能吸收本品,建议使用合成的或有涂层的天然橡胶垫圈。
    药品规格: 50ml:盐酸右美托咪定0.2mg(按C13H16N2计)与氯化钠0.45g
    注册规格: 50ml:盐酸右美托咪定0.2mg(按C13H16N2计)与氯化钠0.45g
    药品剂型: 注射剂
    注册剂型: 注射剂
    包装材质: 中硼硅玻璃输液瓶
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86901749002785

招商信息

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