吡拉西坦氯化钠注射液
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 吡拉西坦氯化钠注射液
- H20053167
- 安徽环球药业股份有限公司
- 吡拉西坦氯化钠注射液
- 250ml:吡拉西坦8.0g与氯化钠2.25g
- 国药准字H20103176
- 金陵药业股份有限公司浙江天峰制药厂
- 吡拉西坦氯化钠注射液
- 250ml:吡拉西坦8g与氯化钠2.25g
- 国药准字H20059649
- 上海长征富民药业铜陵有限公司
- 吡拉西坦氯化钠注射液
- 250ml:吡拉西坦8g与氯化钠2.25g
- 国药准字H23022790
- 黑龙江科伦制药有限公司
- 吡拉西坦氯化钠注射液
- 250ml:吡拉西坦8g与氯化钠2.25g
- 国药准字H20058950
- 吉林省都邦药业股份有限公司
- 吡拉西坦氯化钠注射液
- 250ml:吡拉西坦8g与氯化钠2.25g。
- 国药准字H20059891
- 回音必集团(江西)东亚制药有限公司
其他药品推荐
- 药品名称 规格 生产企业 批准文号
- 吡拉西坦氯化钠注射液 250ml:吡拉西坦8g与氯化钠2.25g 安徽国森药业有限公司 国药准字H20044768
- 吡拉西坦氯化钠注射液 250ml:0.32g:2.25g 山西振东泰盛制药有限公司 国药准字H14023359
- 吡拉西坦氯化钠注射液 250ml:8g:2.25g 河南双鹤华利药业有限公司 国药准字H20103225
- 吡拉西坦氯化钠注射液 250ml:8g:2.25g 辰欣药业股份有限公司 国药准字H20045019
- 吡拉西坦氯化钠注射液 250ml:8g:2.25g 安徽双鹤药业有限责任公司 国药准字H20054354
- 吡拉西坦氯化钠注射液 250ml:8g:2.25g 安徽环球药业股份有限公司 国药准字H20053167
相关资讯
- 保妇康栓有哪些副作用？是否安全？
- 保妇康栓临床应用多年，作为国内妇科医生推荐的妇科药，国家医保产品，国家独家纯中药妇科药，清凉止痒去异味。保妇康栓是纯中药制剂，国家中药保护品种，用于治疗感染宫颈糜烂霉菌性阴道炎老年性阴道炎。临床上使用已有多年，不少患老年性阴道炎的妇女为提高生活质量，长期使用保妇康栓（用法每月用个疗程或者每周粒），到目前为止尚未有毒副反应的报道。保妇康栓有哪些副作用是否安全保妇康栓为阴道给药，禁止内服。忌辛辣生冷油腻食物。治疗期间忌房事，配偶如有感染应同时治疗。未婚妇女不宜使用；已婚妇女月经期妊娠期及阴道局部有破 2013/9/27 15:09:04
- 广东省深圳市将药品不良反应监测工作纳入各区绩效考核
- 日前广东省深圳市药品监督管理局印发《关于深圳市各区药品安全状况（药品安全指数）评价标准操作规程的函》，明确规定将药品不良反应（）监测工作纳入年各区政府绩效评估指标体系考核内容。深圳市局要求，深圳市药品不良反应监测中心应根据《广东省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》等，对区属医疗机构药品不良反应报告情况进行考核，药品不良反应监测在《辖区药品安全地方政府负总责情况评价指标》考核里占分值（满分百分），届时，将从辖区内全年药品不良反应报告数新的及严重的药品不良反应报告比率医疗机构（包括公立医院社康 2013/11/8 12:00:01
- 跨国药企TOP10中国引擎：剖析各自的亮点品种与问题品种
- 在事件后，我们明显可以看到，跨国医药巨头制定了更高的合规要求。这虽然在一定程度上影响了外企的处方药推广，但我们也看到，国家对于合规的要求绝不仅仅是针对跨国企业，不少国内领先的处方药处方药企业已经在转型，采用更专业更依托品牌学术的推广模式。合规已逐步成为全行业的共识。参考发布的“年中国医院医药市场的机遇和挑战”，年国内处方药市场增速下降到，较年增速下降了近个百分点，控费药占比管理等都让主要立足于城市医院市场的各大外企苦不堪言。由于合规的短期影响和渠道下沉的难度巨大，故与我们的预料类似，外资药企年在 2016/8/2 9:03:33
- 食药监管科学性关乎产品市场秩序
- 食药领域对于监管的需求是十分迫切的，其力度的大小往往也就关乎着行业发展的具体状况，但是不少时候由于监管体系的欠缺合理性也给行业发展产生一定的消极影响。其中在仿制药的部分领域这种现象尤为明显，因为我国医改的不断推进不仅医药监管部门的内部职责在时刻调整，就连整个监管部门也在不断的进行修正，从以前的卫生部，食药局，工商，质检直到现在的卫计委，食药监管局都是食药监管领域的调整变化表现，这些部门调整的同时也就意味着相关政策也会出现一定的调整，从而就会出现一些重叠性交叉政策出现。一些按照之前政策审批的药品上 2013/10/22 18:38:31
- 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心药品GMP认证审查公示（第45号）
- 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核，广东远大药业有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》，现予公示。公示期为个工作日，自年月日至年月日。监督电话；传真地址北京市东城区法华南里号楼层；邮编举报邮箱特此公示。附药品认证审查公示目录国家食品药品监督管理局药品认证管理中心年月日附药品认证审查公示目录宋体序号宋体受理号宋体企业名称宋体认证范围宋体现场检查时间宋体检查 2013/12/13 12:00:01
- 一药企多批次药品不合格
- 月日，浙江省药监局发布年第期浙江省药品质量抽查检验公告的通知，批次药品不合格。值得注意的是，批次丹参注射液的可见异物均来自同一个生产厂家。分别有批次的炒酸枣仁和北柴胡均来自家药企。不合格品种中药饮片批次酸枣仁防风石斛姜半夏沙苑子炒酸枣仁（批次）北柴胡（批次）鸡骨草川贝母；非无菌制剂批次小儿氨酚黄那敏颗粒双氯芬酸钠肠溶片痔疮胶囊丹参注射液（批次）。不合格检测项目性状含量测定，检查禁用农药，检查水分，检查总灰分检查酸不溶性灰分含量测定，鉴别薄层色谱含量测定酸枣仁皂苷，含量测定对乙酰氨基酚，溶出度缓冲 2024/11/18 21:21:51
