[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

盐酸萘甲唑啉滴鼻液

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 盐酸萘甲唑啉滴鼻液
    批准文号: 国药准字H13024629
    生产企业名称: 河北武罗药业有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: OTC甲类
    国产/进口: 国产
    功能主治: 用于儿童过敏性及炎症性鼻充血、急慢性鼻炎。
    有效期: 24
    用法用量: 滴鼻。6岁以上儿童专用,一次每鼻孔2-3滴。
    药品规格: 0.05%(8ml)
    注册规格: 0.05%
    药品剂型: 滴鼻液
    注册剂型: 滴鼻剂
    包装材质: 聚乙烯瓶
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86902670000109

招商信息

其他药品推荐

相关资讯

    朋友圈里“晒跑”,但你真的跑对了?
    长跑的益处有很多,但并非适合所有人,比如部分中老年人肥胖的人就不适宜进行长跑这样高强度的运动。每个人应根据自身情况,灵活选择运动方式。刘海平温州医科大学体育科学部副主任又到了一年中的减肥减肥旺季,爱美人士为了能“瘦”过夏天,纷纷开始锻炼起来。其中,长跑是备受青睐的健身方式之一,部分该类运动爱好者还每天在微信朋友圈晒出自己的成绩。近年来,马拉松赛事也助推长跑成为新时尚,北京哈尔滨等多个城市都曾举办过相关赛事。长跑被打上了自律坚持毅力的标签,不断激发公众的参与热情。不过,这项运动是否适合所有人它真的
    2021/7/16 9:09:51

    朋友圈里“晒跑”,但你真的跑对了?

    关于GLP,国家药监局发公告了!
    月日,国家药监局发布《关于实施药物非临床研究质量管理规范认证管理办法有关事宜的公告(年第号)》。《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》(国家药监局公告年第号,以下简称新《办法》)已于年月日发布,将于月日起施行。为做好新《办法》实施有关工作的过渡和衔接,现将有关事宜公告如下一自年月日起,药物非临床研究质量管理规范认证(以下简称认证)和药物非临床安全性评价研究机构监督管理按照新《办法》执行。对通过认证的药物非临床安全性评价研究机构(以下简称机构)发给新版药物认证证书(以下简称证书,样式见附件),
    2023/6/23 19:30:38

    关于GLP,国家药监局发公告了!

    2015年两会应关注的六大医药看点!
    月日起,全国两会将在北京召开,多项重大改革举措将从这一年起逐步推进落实。社会各界将再次聚焦党和国家的改革发展大计。两会看什么怎么看脸谱君综合多方资料,整理了医药行业中年全国两会六大看点,分别为反腐医疗改革养老保障环保单独二胎国企改革话题,以飨看官。看点一反腐制度反腐是年关键词毋庸置疑,反腐将成为两会再次被高度关注的话题。十八大以来,反腐“风暴”的持续加剧,仅在两年多的时间内,就查处省部级以上贪腐高官余名,这种反腐力度前所未有令人震撼。但在高层看来,反腐工作远未达标。习近平在十八届中纪委五中全会上
    2015/2/27 15:39:55

    2015年两会应关注的六大医药看点!

    人福医药股指增长快速
    人福医药是一个多领域综合型大规模的药企,是特色中药中枢神经系统药物基因工程药和生物制品等市场的领导企业;目前已有控股子公司余家,涉及医药生物环保投资等多个领域,但公司主营业务仍聚焦医药生物行业,年环球医药网医药行业主营业务占总收入,收入亿,主营业务毛利占总毛利的。人福医药旗下主要子公司有宜昌人福医药湖北葛店人福医药新疆维吾尔药业和武汉中原瑞德生物制品家医药生产制造;年宜昌人福净利润亿元,营业收入亿元;湖北葛店人福净利润亿,营业收入亿;武汉中原瑞德净利润亿元,营业收入亿,;新疆维吾尔药业净利润亿元
    2012/7/16 14:18:40

    人福医药股指增长快速

    乐普医疗:2015年发力移动医疗
    年年国务院发布的健康服务业养老服务业发展规划将推进医疗器械产业列为发展重点,医疗器械国产化将成为影响行业发展的重要政策导向。日前,科技部发布了《数字诊疗装备研发重点专项实施方案》征求意见稿。且有媒体报道称,国家即将出台的十三五医疗器械规划也将给该行业产生重大影响。分析人士认为,我国医疗器械产业的发展会在“十三五”迎来大爆发。具体到站在风口的医疗器械上市公司,他们将如何利用国家政策带来的发展机遇近日,记者参加了医疗器械上市公司乐普医疗的投资者交流会。在会议现场,除了乐普医疗的高管外,约有百位投资者
    2015/4/2 9:22:19

    乐普医疗:2015年发力移动医疗

    CFDA:药品GMP认证与生产许可证有望“两证合一”
    国家食品药品监督管理总局日前发布年度药品检查报告,标志着药品监督管理模式发生重要转变。食药监总局药化监管司司长丁建华就此指出,未来药品监管的重心将向监督检查方向进一步转变,“我们考虑在未来探索药品生产质量管理规范()认证与药品生产许可证两证合一,并加强事中事后监管”。丁建华日前在接受媒体采访时表示,目前药品认证已下放到省级食药监管部门,总局从年月日起不再受理药品认证申请,药品认证将不再是企业的保护伞。丁建华说,药品认证是药品生产企业在生产过程中所应遵循的基本的必然的要求,药品生产过程本来就应按照
    2017/6/7 9:18:27

    CFDA:药品GMP认证与生产许可证有望“两证合一”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。