[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

复方硫酸新霉素滴眼液

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 复方硫酸新霉素滴眼液
    批准文号: 国药准字H44024375
    生产企业名称: 广州白云山医药集团股份有限公司白云山何济公制药厂
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 用于急、慢性结膜炎、角膜炎、虹膜炎、巩膜炎等。
    有效期: 18
    用法用量: 滴眼。一次2-3滴,一日4-8次。或遵医嘱。
    药品规格: 每瓶装6ml
    注册规格: 复方
    药品剂型: 滴眼液
    注册剂型: 滴眼剂
    包装材质: 塑料瓶
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900373000334

招商信息

其他药品推荐

相关资讯

    CFDA公布两批参比制剂目录!共288个品规
    月日,官网发布第九批第十批仿制药参比制剂目录,共涉及个品规。仿制药参比制剂目录(第九批)仿制药参比制剂目录(第十批)扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2017/10/16 9:04:04

    CFDA公布两批参比制剂目录!共288个品规

    修正药业再次遇质量风波 上演凉心事件
    想必常到药店买药的消费者都知道,修正药业是非常有名气的,其药品也深受消费者信赖。而就在前两年有药品卷入质量门事件后,刚风平浪静了两年,又有药品出现了质量问题,并且还称是最安全的药,实际上让消费者感到很心凉。修正药业一直以来秉承着健康理念,为消费者接触疾病困恼,但从现在的状态看来,却不是那么理想的。近日,相关部门公布了一项检查结果,修正药业生产某药品的原料出现了发霉,而出示的检验报告不与实际发生的状况相符,由此可以说明,修生药业对外撒了谎,之后由相关部门收回了企业的证书,还派专人去调查了现场,并且
    2014/11/26 22:36:15

    修正药业再次遇质量风波 上演凉心事件

    一致性评价“放水” 部分首仿无需再评价
    总局刚刚发布了《总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见的通告(年第号)》,时间紧,我们直接进入全文的读书笔记。我只能说,这次文件似乎有一点信号,一致性评价的事儿,有了一点点放水的趋势。至少对于当年的类,部分转是喜讯,并不是所有仿制药(按新分类标准)都需要做一致性评价了。仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见为进一步推动仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)工作的开展,现对品种的分类情况提出如下指导意见一原研进口上市品种。无需开展一致性评价,经国家食品药品监督管理总局
    2017/4/6 9:28:58

    一致性评价“放水” 部分首仿无需再评价

    梅州市深入开展非药品冒充药品第二阶段专项整治
    近日,在广东省食品药品监督管理局统一部署下,梅州市食品药品监督管理局根据近期群众投诉热点问题,分成个检查小组,组织开展整治非药品冒充药品第二阶段专项行动,扩大药品安全专项整治成果。此次专项行动自年月开始,将持续个月。集中整治行动首日,梅州市局共出动执法人员人次,检查家企业,共清理出种(批次)冒充药品的“非药品”产品。此次专项行动将全面清查药品经营企业中存在的以食品保健食品保健用品化妆品消毒产品未标示文号产品冒充药品的违法行为。一经发现一律予以下架暂停销售,并按有关要求进行处理。对在监督检查中发现
    2010/8/10 13:49:12

    梅州市深入开展非药品冒充药品第二阶段专项整治

    未来我国医疗器械产业将朝三个方面发展
    宋体宋体随着我国人民生活水平的提高,人们对养生保健的需求越来越大,而随着新一轮医疗体制改革的启动,政府也加大了在此领域的投入,现在我国医疗器械每年的增长率都超过两位数,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,而未来我国医疗器械产业将朝三个方面发展。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,首先,我国的医疗器械产业将向更高科技更人性化的方向发展,如今生物智能以及机器人智能发展有很大的突破,我国也将在未来的医疗器械中加入高科技的因素,如机械传感器材智能器械临床实验系统等等。宋体郭凡礼指出,其次,我
    2009/10/13 17:17:12

    未来我国医疗器械产业将朝三个方面发展

    事关生存!药企应尽快开展工艺变更研究
    月日,发布《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》(简称“正式稿”,下同)的通告。在中药正式稿发布前,于月日发布了《已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则》。月日,开始网上征求《生物制品上市后变更研究技术指导原则》意见。如此,三类药品的工艺变更研究技术指导原则有望在年全部发布完毕。而随着工艺变更指导原则全部发布,飞检就有了理论依据。工艺核对的飞检,对于企业来说关乎生存,因此各生产企业应尽快开展工艺变更研究。工艺变更飞检已经开始年月日,公开征求《关于开展药品生产工艺核对工作的公告(征求意见稿
    2017/9/20 9:07:33

    事关生存!药企应尽快开展工艺变更研究

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。