[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

肠内营养混悬液(TPF)

    药品分类: 西药
    药品品牌名: 能全力
    药品通用名: 肠内营养剂(TPF)
    药品注册名: 肠内营养混悬液(TPF)
    批准文号: 国药准字H20030012
    生产企业名称: 纽迪希亚制药(无锡)有限公司
    医保分类: 乙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量的常规食物,以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。 主要用于: 1. 厌食和其相关的疾病 -因代谢应激,如创伤或烧伤而引起的食欲不振 -神经性/精神性疾病或损伤 -意识障碍 -心/肺疾病的恶病质 -癌性恶病质和癌肿治疗的后期 -艾滋病病毒感染/艾滋病 2. 机械性胃肠道功能紊乱 -颌面部损伤 -头颈部癌肿 -吞咽障碍 -上消化道阻塞,如食管狭窄 3. 危重疾病 -大面积烧伤 -创伤 -脓毒血症 -大手术后的恢复期 4 营养不良病人的手术前喂养 5. 本品能用于糖尿病病人。
    有效期: 12
    用法用量: 口服或管饲喂养。管饲喂养时,先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴速为每小时100-125毫升 (开始时滴速宜慢),剂量根据病人需要,由医师处方而定。 ● 一般病人,每天给予2000kcal即可满足机体对营养成分的需求。 ● 高代谢病人(烧伤,多发性创伤),每天可用到4000kcal以适应机体对能量需求的增加,或使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 ● 对初次胃肠道喂养的病人,初始剂量最好从每天1000kcal开始,在2-3天内逐渐增加至需要量。若病人的耐受力较差,也可从使用0.75kcal/ml的低浓度开始,以使机体逐步适应,本品低能量密度规格更便于医护人员控制能量输入速率,较适于糖尿病等对能量摄入敏感的患者。 ● 若病人不愿或不能摄入过多的液体,如心、肾功能不足患者,为满足机体能量要求,可酌情使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 ● 本品在室温下使用,打开前先摇匀,适应全浓度输注者,本品不宜稀释,操作过程须谨慎,以保证产品的无菌。
    药品规格: 500ml(0.75kcal/ml)
    注册规格: 0.75kcal/ml
    药品剂型: 口服混悬剂
    注册剂型: 口服混悬剂
    包装材质: 铝塑复合膜袋
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86901630000036

招商信息

其他药品推荐

相关资讯

    这6类常备药不宜热水送服
    大部分人吃药的时候关注的是药物的用法用量。殊不知,服药的水温也很有讲究。服药不宜用热水(一般指及以上),因为有些药品遇热后会发生物理或化学反应,进而影响疗效。下面让我们看看哪些药物不宜用热水送服易被高温破坏失活的药物这类药物主要包括助消化的酶类各种活疫苗以及含活性菌的制剂。酶是有活性的蛋白,遇热变性凝固,从而导致疗效下降或消失。常用的有胃蛋白酶合剂复方淀粉酶口服溶液胰蛋白酶多酶片酵母片等,此类药中主要含蛋白酶淀粉酶脂肪酶。疫苗遇高温灭活,则不能起到免疫机体预防传染病的作用。活性菌不耐高温,用开水
    2017/5/22 11:19:48

    这6类常备药不宜热水送服

    医药生物行业:新医改带来新机遇 推荐(研报)
    医药生物行业研究报告内容摘要(和讯财经原创)我们在早先的行业报告中多次指出,新的医改方向已经明确。总体目标是,到年,基本建立覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度,包括比较完善的公共卫生服务体系和医疗服务体系,比较健全的医疗保障体系,比较规范的药品供应保障体系,比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制,为群众提供安全有效方便价廉的医疗卫生服务,实现人人享有基本医疗卫生服务,不断提高人民群众健康水平。(和讯财经原创)目前我国医疗卫生支出占的比例约,不仅落后于发达国家,也落后于相同经济水平的国家。现在医药科
    2008/9/11 17:41:11

    医药生物行业:新医改带来新机遇 推荐(研报)

    步长九州通联手,托管9城医院药房
    步长和九州通的合作,万事俱备,托管药房即将开始。两巨头合资的药房托管公司,执照办好了月日晚间,山东步长制药发布《对外投资进展公告》。公告宣布了一件事,即山东步长与九州通合资成立的药房托管公司湖北步长九州通医药有限公司的手续已办好,营业执照拿到了。在公告中,山东步长将合资公司定位为开发医疗机构药房托管业务的平台。其经营范围包括中药材中药材中药饮片中成药化学原料药化学药制剂抗生素原料药抗生素抗生素制剂生化药品的批发;类类类医疗器械批发等等。第一批,城市,包括省会执照办好,下一步点火启动,开赴城。根据
    2017/12/21 9:24:47

    步长九州通联手,托管9城医院药房

    非基药通过招标程序一样可保质量
    往往基本药物因为有着政府的公信力也被看作是质量的代名词,人们在医院愿意接受基药也不光是看重其价格低廉更重要的也是基药的生产以及配送都有着严格的政府保障,因此其用起来也就更容易让人放心。然而这是否是反映出非基药就存在质量的安全隐患呢,如果单单从对待基药态度来看这显然是极有可能的,不过换个角度如果真正去看非基药的生产流通情况也就不会作此解释了,我国的药品管理制度中为了保质保价便对药物实行招标采购制度,这也使得药品想要进入医院就必须经过招标这一环节,虽然招标制度多年以来一直被人诟病但是不可否认其还是有
    2013/12/5 17:35:47

    非基药通过招标程序一样可保质量

    【专访】河南中杰药业有限公司
    坐落于太行山南麓黄河之滨牧野古战场中原明珠新乡市的河南中杰药业有限公司是由前身新乡中杰药业有限公司企业名称变更而来,是一家与香港合资,集科研生产销售为一体的现代化新型医药生产企业。本次专访我们就有请到了中杰药业负责人马总。环球医药网马总,您好!作为河南医药行业第一批通过国家认证的生产企业和支柱产业,贵公司目前的整年生产规模达到如何水平了马总河南中杰药业有限公司拥有八条中西药药品和食品现代化标准生产线,产品涵盖了六大剂型,十大类别,百余个国家标准和食字批准文号,具有年产片剂亿片胶囊胶囊亿粒颗粒亿袋
    2014/9/9 15:52:51

    【专访】河南中杰药业有限公司

    “预BE”成高频词,这些误区要避开!
    在仿制药一致性评价的重压下,“预”这个词最近被频繁提起。预,顾名思义就是正式做生物等效性()试验之前所做的。但具体是什么呢预在中国做得还比较少,不少人对这个词还比较陌生。甚至有人认为,预就是在人体受试者身上做试验前,先在动物身上做。真的是这样吗与的唯一区别是例数在年发布的《口服制剂的生物利用度和生物等效性研究一般性考虑》中,有专门一段讲述“预试验”“如果申办者选择进行预试验,可在进行正式的研究之前在少数受试者中进行预试验”。此后,在年的《以药动学为终点评价指标的仿制药生物等效性研究指导原则》(草
    2016/6/20 9:20:49

    “预BE”成高频词,这些误区要避开!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。