羟苯磺酸钙胶囊
|
|
|
||
医药数据
其他药品推荐
- 药品名称 规格 生产企业 批准文号
- 羟苯磺酸钙胶囊 0.5g(按C12H10CaO10S2?H2O计) 海南林恒制药股份有限公司 国药准字H20223656
- 羟苯磺酸钙胶囊 按C12H10CaO10S2计0.25g 上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司 国药准字H20123194
- 羟苯磺酸钙胶囊 0.5g(按C12H10CaO10S2?H2O计) 海南林恒制药股份有限公司 国药准字H20223656
- 羟苯磺酸钙胶囊 0.5g(按C??H??CaO??S?·H?O计) 海南林恒制药股份有限公司 国药准字H20223656
- 羟苯磺酸钙胶囊 0.5g(按C??H??CaO??S?·H?O计) 海南林恒制药股份有限公司 国药准字H20223656
- 羟苯磺酸钙胶囊 0.25g(按C12H10CaO10S2计) 上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司 国药准字H20123194
相关资讯
- 昊畅羟苯磺酸钙胶囊说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。昊畅羟苯磺酸钙胶囊说明书文字版请仔细阅读说明书并在医师指导下使用药品名称通用名称羟苯磺酸钙胶囊商品名称昊畅英文名称汉语拼音成份本品主要成份为羟苯磺酸钙。化学名称二羟基苯磺酸钙一水合物。化学结构式分子式分子量辅料为微晶纤维素二氧化硅乙醇液状石蜡明胶空心胶囊。性状本品为胶囊剂；内容物为白色或类白色颗粒及粉末。适应症微血管病的治疗糖尿病性微血管病变视网膜病及肾小球硬化症（基一威二氏综合症）。非糖尿病性微血管病变突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂口服避 2023/3/24 11:40:25
- 今辰羟苯磺酸钙胶囊说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。今辰羟苯磺酸钙胶囊说明书文字版药品名称通用名称羟苯磺酸钙胶囊英文名称汉语拼音成份本品主要成分为羟苯磺酸钙。性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。适应症微血管病的治疗；静脉曲张综合症的治疗。用法用量口服亚临床视网膜病变或预防性用药，每日，分次服用；非增生性视网膜病变或隐匿性视网膜病变每日，分次服用；增生性视网膜病变，每日，分次服用。轻症疗程为个月，中症疗程为个月，重症疗程为年。不良反应本品不良反应较少主要为胃肠道不适；其次为疲乏无力瞌睡晕眩头痛；也 2023/3/24 11:26:55
- 江苏万高药业（释欣）苯扎贝特分散片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。江苏万高药业释欣苯扎贝特分散片外包装国药准字江苏万高药业苯扎贝特分散片外包装江苏万高药业苯扎贝特分散片外包装释欣苯扎贝特分散片外包装释欣苯扎贝特分散片外包装江苏万高药业释欣苯扎贝特分散片说明书版国药准字苯扎贝特分散片说明书苯扎贝特分散片说明书释欣苯扎贝特分散片说明书释欣苯扎贝特分散片说明书以下为部分文字内容药物相互作用本品可明显增强口服抗凝药的作用，与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量。经常监测凝血酶原时间以调整抗凝药剂量。其作用机制尚不确定，可能 2022/11/7 16:48:20
- 重点推广品牌 黄金优质单品 诚招区域代理
- 上海海虹实业（集团）巢湖今辰药业有限公司，原为军办企业，系央企背景大型国有企业，集团总部位于上海，医药工业园位于我国五大淡水湖之一的巢湖之滨，是集医药研发生产与销售为一体的综合性现代化医药企业，为国家重点支持的高新技术企业，省医药行业生产管理与效益双优单位，环保绿色标志企业，“今辰”商标为中国驰名商标。。今辰药业生产基地坐落于居巢经济技术开发区，现拥有片剂胶囊剂颗粒剂滴丸剂口服液糖浆剂软胶囊和干混剂等个剂型条生产线，生产中西药品种近百个，营销网络覆盖个省市自治区。主导产品氯化钾缓释片黄连上清胶囊 2022/1/26 14:59:58
- 两个大品种，首家过一致性评价
- 两个大品种，首家通过一致性评价。利培酮分散片（）首家过评月日，江苏恩华药业发布公告称，利培酮分散片（）（商品名泰维思）首家通过仿制药质量和疗效一致性评价。利培酮分散片主要用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状如幻觉幻想思维紊乱敌视怀疑和明显的阴性症状如反应迟钝情绪淡漠及社交淡漠少语。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁负罪感焦虑。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，该药品可继续发挥其临床疗效。此外，利培酮分散片还可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情 2019/11/21 8:56:42
- 注意！药物临床试验数据现场核查要点已经发布
- 月日，官方网站发布了《关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告年第号》现场核查要点详见文末，公告中对有关事宜做了说明国家食品药品监督管理总局将根据《药物临床试验数据现场核查要点》，对完成自查资料填报的药品注册申请逐一进行临床试验数据现场核查。从已经完成的部分药物临床试验数据现场核查情况看，部分药物临床试验机构存在擅自修改数据瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题，国家食品药品监督管理总局将发现一起公布一起，并对注册申请人临床试验机构临床试验合同研究组织及相关责任人依法严肃处理。临床试验机构或临 2015/11/12 9:21:00
