盐酸纳洛酮注射液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 纳洛酮 药品注册名： 盐酸纳洛酮注射液 批准文号： 国药准字H20093718 生产企业名称： 华北制药股份有限公司 医保分类： 甲类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品为阿片类受体拮抗药。 1．用于阿片类药物复合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒。 2．用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。 3．解救急性乙醇中毒。 4．用于急性阿片类药物过量的诊断。 有效期： 24 用法用量： 因本品存在明显的个体差异，应用时应根据患者具体情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。 本品可静脉输注、注射或肌内注射给药，静脉注射起效最快，适合在急诊时使用。 因为某些阿片类物质作用持续时间可能超过本品，所以，应对患者持续监护，必要时应重复给予本品。 静脉输注 静脉输注本品可用生理盐水或葡萄糖溶液稀释。把2mg本品加入500ml的以上任何一种液体中，使浓度达到0.004mg/ml，混合液应在24小时内使用，超过24小时未使用的剩余混合液必须丢弃。根据患者反应控制滴注速度。 成人使用 阿片类药物过量 首次可静脉注射本品0.4 mg～2 mg，如果未获得呼吸功能的理想的对抗和改善作用，可隔2～3分钟重复注射给药。如果给10mg后还未见反应，就应考虑此诊断问题。如果不能静脉给药，可肌内给药。 术后阿片类药物抑制效应 部分纠正在手术中使用阿片类药物后的阿片抑制效应，通常较小剂量本品即有效。本品给药剂量应根据患者反应来确定。首次纠正呼吸抑制时，应每隔2～3分钟，静脉注射0.1mg～0.2 mg，直至产生理想的效果，即有通畅的呼吸和清醒度，无明显疼痛和不适。本品大于必需剂量时可明显逆转痛觉缺失和升高血压。同样，逆转太快可引起恶心、呕吐、出汗或循环负担增加。 1～2小时时间间隔内需要重复给予本品的量取决于最后一次使用的阿片类药物的剂量、给药类型（短作用型还是长作用型）与间隔时间， 重度乙醇中毒0.8mg~1.2mg，一小时后重复给药0.4mg~0.8mg。 儿童使用 阿片类药物过量 小儿静脉注射的首次剂量为0.01mg/kg 。如果此剂量没有在临床上取得满意的效果，接下去则应给予0.1mg/kg。如果不能静脉注射，可以分次肌內注射。必要时可用灭菌注射用水将本品稀释。 术后阿片类药物抑制效应 参考成人术后阿片抑制项下的建议和注意事项。在首次纠正呼吸抑制效应时，每隔2～3分钟静脉注射本品0.005 mg～0.01 mg，直到达到理想逆转程度。 新生儿用药 阿片类药物引起的抑制 静注、肌注或皮下注射的常用初始剂量为每公斤体重0.01 mg。可按照成人术后阿片类抑制的用药说明重复该剂量。 纳洛酮激发试验 用来诊断怀疑阿片耐受或急性阿片过量。 静脉注射本品0.2mg，观察30秒钟看是否出现阿片戒断的症状和体征。如果没有出现，每注射0.6mg，再观察20分钟。 本品不应给予有明显戒断症状和体征的患者，或者尿中含有阿片的患者。 有些患者特别是阿片耐受患者对低剂量本品发生反应，静脉注射0.1mg的本品就可以起诊断作用。 药品规格： 1ml:1mg 注册规格： 1ml:1mg 药品剂型： 注射剂 注册剂型： 注射剂 包装材质： 低硼硅玻璃安瓿 最小包装数量： 1 最小包装单位： 瓶 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 停产 药品本位码： 86902699002788