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重组结核杆菌融合蛋白(EC)
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
宜卡 |
药品通用名: |
重组结核杆菌融合蛋白(EC) |
药品注册名: |
重组结核杆菌融合蛋白(EC) |
批准文号: |
国药准字S20200006 |
生产企业名称: |
安徽智飞龙科马生物制药有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
本品适用于结核杆菌感染诊断,推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。
本品皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的临床诊断。 |
有效期: |
24个月 |
用法用量: |
吸取本品0.1ml(5U),采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内。
结果判定:
本品于注射后48~72小时检查注射部位反应,测量记录红晕和硬结的横径及纵径的毫米(mm)数,以红晕或硬结大者为准,反应平均直径(横径与纵径之和除以2)不低于5mm为阳性反应。凡有水泡、坏死、淋巴管炎者均属强阳性反应。 |
药品规格: |
每瓶1.0ml。每1次人用剂量为0.1ml,含5U重组结核杆菌融合蛋白(EC)。 |
注册规格: |
每瓶1.0ml。每1次人用剂量为0.1ml,含5U重组结核杆菌融合蛋白(EC)。 |
药品剂型: |
注射剂 |
注册剂型: |
注射剂 |
包装材质: |
西林瓶 |
最小包装数量: |
1 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
瓶 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86980228000016 |
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