人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
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药品注册名: |
人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
批准文号: |
国药准字S20140004 |
生产企业名称: |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
本试剂盒可定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒( HIV)( 1+2 型) 抗体和 HIV-1 p24
抗原,用于献血员筛查、血液制品检测和 HIV 感染的辅助诊断。 |
有效期: |
12个月 |
用法用量: |
1人份/孔 |
药品规格: |
96人份/盒 |
注册规格: |
96人份/盒 |
药品剂型: |
体外诊断试剂 |
注册剂型: |
体外诊断试剂 |
包装材质: |
纸盒 |
最小包装数量: |
96 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
人份 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86900045000174 |
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