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人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
    批准文号: 国药准字S20140004
    生产企业名称: 北京华大吉比爱生物技术有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本试剂盒可定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒( HIV)( 1+2 型) 抗体和 HIV-1 p24 抗原,用于献血员筛查、血液制品检测和 HIV 感染的辅助诊断。
    有效期: 12个月
    用法用量: 1人份/孔
    药品规格: 96人份/盒
    注册规格: 96人份/盒
    药品剂型: 体外诊断试剂
    注册剂型: 体外诊断试剂
    包装材质: 纸盒
    最小包装数量: 96
    最小包装单位:
    最小制剂单位: 人份
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900045000174

招商信息

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