小儿热速清口服液
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 小儿热速清口服液
- 每支装10毫升
- 国药准字Z10900020
- 吉林一正药业集团有限公司
其他药品推荐
- 药品名称 规格 生产企业 批准文号
- 小儿热速清口服液 10ml 吉林一正药业集团有限公司 国药准字Z10900020
- 小儿热速清口服液 120ml(每1ml相当于饮片1.1625g) 吉林一正药业集团有限公司 国药准字Z10900020
- 小儿热速清口服液 10ml 吉林一正药业集团有限公司 国药准字Z10900020
- 小儿热速清口服液 10ml 吉林一正药业集团有限公司 国药准字Z10900020
- 小儿热速清口服液 10ml 吉林一正药业集团有限公司 国药准字Z10900020
- 小儿热速清口服液 每支装5ml(每1ml相当于饮片1.1625g) 吉林一正药业集团有限公司 国药准字Z10900020
相关资讯
- 过期药，您处理对了吗
- 那天咽喉发炎，打开自家家庭药箱准备先找点消炎药消炎药吃，结果无意中发现在家里的家庭药箱的药，过期了好多，于是我产生了这样的一个想法，过期药，很多人处理对了吗。因为在中大型城市中，像我这样家里备个小药箱的人群不在少数，家里的药品要是过期了，您会怎么处理，是拿到社区的大型药店或者门诊进行处理，还是就和生活垃圾一块的随意丢弃了。于是我上网查阅了一下社会调查的数据，结果显示，在我国，每年因为过期药品造成的浪费，高达吨，在过期药处理的数据中，家庭主动的将这些过期药品送到社区处理中心的不足百分之十，超过百分 2014/9/11 11:07:07
- 朱仁堂复方氨酚烷胺胶囊说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。朱仁堂复方氨酚烷胺胶囊说明书文字版药品名称通用名称复方氨酚烷胺胶囊商品名称汉语拼音剂型胶囊剂性状本品为胶囊剂，内容物为淡黄色的小丸。主要成份本品为复方制剂。每粒含对乙酰氨基酚，盐酸金刚烷胺马来酸氯苯那敏人工牛黄咖啡因。辅料为糊精。适应症适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热头痛四肢酸痛打喷嚏流鼻涕鼻塞咽痛等症状，也可用于流行性感冒的预防和治疗。规格粒不良反应有时有轻度头晕乏力恶心上腹不适口干食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。用法用量口服。成人，一次粒 2023/6/30 16:36:17
- 药企合理布置发展资源促进综合发展
- 在稳定中发展是很多行业所追求的经营境界，稳定形势往往是利益稳定的前提，但是发展却不是稳定能换来的，因为连续的突破性发展必然要求形势要不断的变化，因此多数行业都在稳定和发展之中犹豫，如果偏向于既有的收益而且已经满足于此那坚持稳定还是不错的，而若是追求进步那就只有不断的做出改变了。比如医药行业的发展情况就遇到了类似的问题，如果要说稳定那医药企业目前是极为稳定的，医药行业高准入门槛是公认的，而且医药市场本身就具有一定的稳定性，但是多数医药企业并不满足现有的利益，其还想收获更多，因此作出突破寻求新发展就 2013/8/28 10:40:14
- 医药行业投资策略：寻找下一轮行业增长点
- 主要观点《全国医疗卫生服务体系规划纲要年》利好医疗产业升级规划纲要是为满足群众不断增长的医疗卫生服务需求，优化配置全国医疗卫生服务资源建立更为合理的服务体系而提出的一项国家层面的规划，有利于推动健康服务业的发展，促进我国医疗产业结构的优化升级。医药政策影响企业利润年推出的低价药政策虽然能有效降低人民群众的医疗费用负担，有利于保证临床合理用药需求，有利于大型国有普药类医药生产企业的效益恢复，但其也搅乱了年医药市场格。低价药政策如何影响后市政策，还有待观察。年如果药品价格全部放开，血液制品全国统一采 2014/11/17 9:13:12
- 小林制药暴雷还在继续→5死、196伤！
- 近日，小林药业生产销售保健产品引发服用者死亡严重伤害事件愈演愈烈，截止月日，服用小林制药含红曲成分问题保健品的消费者已有人死亡，住院人数增至人，本次事件或许会作为典型的食品药品危害事件被收录。案件经过年月起，据报道陆续有名消费者因服用小林制药保健品出现身体不适，其中有人住院治疗，有的患者甚至需要进行透析。年月日，据小林制药（中国）有限公司官网讯，小林制药株式会社在日本制造销售的保健食品“红麹胆固醇颗粒”，我们收到了一些食用后可能导致肾脏疾病等问题的报告，小林制药（中国）有限公司官网显示，小林公司 2024/4/7 9:36:50
- 总局关于新保健食品注册管理信息系统上线运行的通告（2017年第122号）
- 根据《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品注册审评审批工作细则（年版）》《保健食品注册申请服务指南（年版）》相关规定，国家食品药品监督管理总局组织开发了新的保健食品注册管理信息系统，年月日正式上线运行。注册申请人可通过登录，提出新产品注册延续注册变更注册转让技术证书补发及相关补充资料申请。注册申请人应按照《保健食品注册申请服务指南（年版）》等有关规定及系统提示，逐项填写注册申请人和申请产品的相关信息，上传相关资料，并对申请材料的真实性完整性合法性可溯源性负责。在注册管理信息系统使用过程中如遇到 2017/8/1 20:02:01
