[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

五子衍宗片

    药品分类: 中成药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 五子衍宗片
    批准文号: 国药准字Z20064394
    生产企业名称: 湖南威特制药股份有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: OTC甲类
    国产/进口: 国产
    功能主治: 补肾益精。用于腰酸腿软,遗精早泄,阳痿不育。
    有效期: 36
    用法用量: 口服,一次6片,一日3次。
    药品规格: 0.3g
    注册规格: 每片重0.3g
    药品剂型: 片剂
    注册剂型: 片剂
    包装材质: 口服固体药用高密度聚乙烯瓶
    最小包装数量: 54
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86905024000039

招商信息

其他药品推荐

  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 五子衍宗片 0.3g 大连汉方药业有限公司 国药准字Z21021450
  • 五子衍宗片 基片重0.3g 吉林省银诺克药业有限公司 国药准字Z20055476
  • 五子衍宗片 基片重0.3g 吉林省银诺克药业有限公司 国药准字Z20055476
  • 五子衍宗片 基片重0.3g 四川泰华堂制药有限公司 国药准字Z20083035
  • 五子衍宗片 每素片重0.25g 通化金马药业集团股份有限公司 国药准字Z20053166
  • 五子衍宗片 0.3g 湖南威特制药股份有限公司 国药准字Z20064394

相关资讯

    强生陷召回怪圈,再爆大规模召回事件
    据外媒消息,强生公司陷入召回怪圈,近日又爆大规模药品召回事件,涉及药品包括儿童用泰诺小时泰诺等共计万件药品受到牵连。强生此次召回的药品涉及儿童用泰诺小时泰诺泰诺关节炎止痛片抗过敏药可他敏速达菲派德等产品,涉及地区为美国巴西以及加勒比。美国食品和药物管理局表示,本次召回为强生公司旗下的麦克尼尔公司进行,召回产品都是在麦克尼尔的宾夕法尼亚工厂生产。目前,出现问题的宾夕法尼亚州工厂已经应美国监管部门要求停产整顿。宾夕法尼亚工厂在对过去产品进行检查时发现,设备生产程序并不完备以及清洁也不够。强生公司表示
    2011/1/17 11:17:55

    强生陷召回怪圈,再爆大规模召回事件

    执业药师被严查 逐出行业10年
    这些人很可能被逐出药事队伍年!更严重的将坐牢!别左右看,说的就是你,挂证的执业药师!卖假药,坐牢!近日,常州市家药店销售假药事件处理结果出炉,家药店被依法吊销《药品经营许可证》,直接责任人被处以年内不得从事药品生产经营活动的行政处罚。无独有偶,也是近日,安徽省阜南县一药店店员张某因犯销售假药罪,被县法院判处有期徒刑八个月,缓刑一年,并处罚金人民币元。早前,笔者也曾报道过,东莞市食药监局对某药店涉嫌销售假药进行通报。店主非企业负责人或质量负责人,而是用亲戚的执业药师证,办理《药品经营许可证》并担任
    2018/3/12 10:44:07

    执业药师被严查 逐出行业10年

    医械GMP全面实施进入倒计时 不达标或被停产
    《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称医械)全面实施进入倒计时,自年月日起,所有第一第二第三类医疗器械生产企业均应当符合医械要求。这其中,第三类械企在落地医械上早已先行一步,各级药监相关飞检动作也是一波又一波,大量企业被责令停产整改,甚至还有被立案调查的。为了确保第一第二类械企也能按时限达标,月日,向各省级药监局下发了关于第一第二类械企实施医械有关工作的通知。该通知已于月日下午在官网上挂出。通知明确要求,各省药监要高度重视,制定具有针对性和可操作性的实施方案,确保医械实施工作落到实处。通知提出第
    2017/9/4 9:05:48

    医械GMP全面实施进入倒计时 不达标或被停产

    云南省食品药品监督管理局2016年第19期食品安全监督抽检信息公告
    根据《中华人民共和国食品安全法》及《食品安全监督抽检和风险监测工作规范》等规定,现将云南省食品药品监督管理局年第期食品安全监督抽检信息公告如下本期公告的食品安全监督抽检产品为罐头糕点酒类粮食加工品方便食品茶叶及相关制品炒货食品及坚果制品乳制品调味品。抽检按照食品安全标准及产品明示标准和指标进行检验。完成样品检验批次,公告抽检合格样品批次。附件食品抽检合格云南省食品药品监督管理局年月日期食品抽检合格
    2016/7/13 0:00:01

    云南省食品药品监督管理局2016年第19期食品安全监督抽检信息公告

    深化医改的总体要求、工作任务和保障措施
    年是深化医药卫生体制改革最关键的一年,为了明确任务目标落实工作任务扩大巩固医改方案深入推进医改,国务院近日向各省自治区直辖市人民政府印发了《深化环球医药网医药卫生体制改革年主要工作安排》。一总体要求深入贯彻并落实《意见》和《通知》,以建设符合我国国情的基本医疗卫生制度为核心,坚持把基本医疗卫生制度为核心,坚持保基本强基层建机制的原则,坚持预防为主以农村为中心中西医结合的方针,保持医改基本政策的连续稳定性,加快全民医保体系的健全,巩固完善基本药物制度,运行基层医疗卫生机构新机制,推进公立医院改革,
    2012/4/18 22:12:33

    深化医改的总体要求、工作任务和保障措施

    一致性评价来了!国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
    月日,官网发布《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,全文如下开展仿制药质量和疗效一致性评价以下简称一致性评价工作,对提升我国制药行业整体水平,保障药品安全性和有效性,促进医药产业升级和结构调整,增强国际竞争能力,都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》国发号,经国务院同意,现就开展一致性评价工作提出如下意见一明确评价对象和时限。化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价。国家基本药
    2016/3/7 9:22:30

    一致性评价来了!国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。