田七花叶颗粒_国药准字Z53020568_医保丙类_OTC乙类

田七花叶颗粒

药品分类：	中成药
药品品牌名：	无
药品通用名：
药品注册名：	田七花叶颗粒
批准文号：	国药准字Z53020568
生产企业名称：	云南植物药业有限公司
医保分类：	丙类
是否OTC：	OTC乙类
国产/进口：	国产
功能主治：	清热,凉血。用于由血热引起的疮疖；由肝热引起的心悸,烦燥,眩晕,头痛,失眠。
有效期：	36
用法用量：	开水冲服。一次1袋,一日3～5次
药品规格：	10g
注册规格：	每袋装10g
药品剂型：	颗粒剂
注册剂型：	颗粒剂
包装材质：	复膜袋
最小包装数量：	10
最小包装单位：	盒
最小制剂单位：	袋
市场状态：	上市
药品本位码：	86905729000570

招商信息

经济环境改变行业环境激发医药行业创新性: 药品和医疗器械同属于医疗消费产品，区别则是前者属于快速消耗品而后者则是耐用消耗品。这一点的不同并没有影响两者的价值基础，无论是药品还是医疗器械都有着高端与低端的区别，高端的自然价值就比较大而低端的则是比较廉价。不同等级的市场具体特点也不同，医疗商家在高端市场能够获得更大的利润以及足够强的领域护城河，而低端市场的优势是准入门槛低市场范围广，但是对应的则是恶性竞争形势比较激烈，单位商品的利润率非常低，这就使得大部分的中低端药企和医疗器械厂商随时都有被清理出局的可能性，其根本就不具备长久发展的可能性与

这个注射液被纳入医保后，销售额每年呈双位数增长: 卒中是严重危害人类健康的疾病之一，具有高发病率高残疾率高死亡率和高复发率的特点，现已成为我国居民（尤其是农村人群）死亡的首要病因，其中急性缺血性卒中（，）约占。据悉，的治疗原则是在治疗时间窗内进行静脉溶栓和（或）血管内治疗（，），并针对不同病因采取相应的治疗措施，包括抗血小板聚集抗凝降血压降脂降脂和康复治疗等，以减少神经功能残疾和改善疾病预后。目前针对发病早期抗凝治疗的随机对照研究显示，多数抗凝药物虽在一定程度上可降低卒中复发率或减少深静脉血栓形成的风险，但同时会增加出血事件的风险。在抗凝药物中

解决用药短缺我国对15个儿童短缺药加快审评xin: 儿童药短缺问题受到社会广泛关注。国家食品药品监管总局副局长吴浈日在国新办举行的政策吹风会上表示，食药监总局对短缺药加快审评，截至年底，共发布了批个注册申请的优先审评目录，这个目录当中包含个儿童用药。吴浈表示，当前短缺药原因复杂，主要分为能力性结构性和价格性短缺。儿童短缺药主要缺儿童专用的适用儿童用的剂型，这也是全球普遍存在的问题。其中的原因，有些是因为没有此类药品上市；有些存在瓶颈性问题，如原料需要进口或者原料供应不够；有些则是因药品的市场价格太低利润太薄，企业不生产或者少量生产所致。食药监总局

密集出台政策业绩出现真空: 密集出台的政策，加剧了医药行业的分化，致使业绩出现真空期。月份，成为关注的重点，新版基本药物的目录有可能在近期出台。业内人士认为这项政策将成为下半年最大的投资机会。经过分析，业内人士认为清热解毒类中药注射剂存在着非常大的增补性，在版的基本药物目录中，清热解毒清热解毒类中药注射剂主要为清开灵双黄连等低端品种，所以在新版基本药物的目录中增补高端品种具有较大的可能性，其中首推康缘药业；动物胰岛素已经入选了版基本药物目录，新版基本药物目录中可能将重组胰岛素纳入其化东宝成为重点推荐的对象，同时以岭药业作为

中药注射液“始祖”被令修订说明书！: 月日，国家药品监督管理局发公告称，根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，决定对柴胡注射液注射液说明书进行修订。修订的内容包括增加警示语，并对“不良反应”“禁忌”“注意事项”等项进行修订。公告还提示，柴胡注射液为处方药处方药，临床医师应当仔细阅读柴胡注射液说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益及风险分析。月底前完成备案根据公告要求，柴胡注射液生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照柴胡注射液说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于

27款注射剂亮了！汇宇、恒瑞领跑过评榜: 近日，急性肺损伤治疗药注射用西维来司他钠神速获批上市，该产品按新分类申报上市，获批后视同通过一致性评价。按新注册分类报产是注射剂过评的“捷径”，随着药品审评审批提速，注射剂过评速度明显提升。米内网数据显示，目前过评的注射剂已达个品种（受理号个），其中有个品种（受理号个）是在今年不到个月时间内过评的，汇宇恒瑞各以个过评注射剂领跑。注射剂一致性评价申报企业分别为扬子江科伦药业齐鲁制药中国生物制药恒瑞医药。急性肺损伤药神速获批！注射剂过评提速月日，新天药业宣布，参股公司汇伦生物的全资子公司汇伦江苏药业