[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

化积口服液

    药品分类: 中成药
    药品品牌名:
    药品通用名: 化积颗粒(口服液)
    药品注册名: 化积口服液
    批准文号: 国药准字Z10890005
    生产企业名称: 恩威(江西)制药有限公司
    医保分类: 乙类
    是否OTC: OTC甲类
    国产/进口: 国产
    功能主治: 健脾导滞,化积除疳。用于脾胃虚弱所致的疳积,症见面黄肌瘦、腹胀腹痛、厌食或食欲不振、大便失调
    有效期: 24
    用法用量: 口服,周岁以内一次5毫升,一日2次;二岁至五岁,一次10毫升,一日2次;五岁以上,一次10毫升,一日3次;或遵医嘱
    药品规格: 10ml
    注册规格: 每支装10ml
    药品剂型: 口服液
    注册剂型: 合剂
    包装材质: 玻璃瓶
    最小包装数量: 12
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86905279000037

招商信息

其他药品推荐

  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 化积口服液 每瓶装50毫升 江西诚志永丰药业有限责任公司 国药准字Z36020336
  • 化积口服液 每支装10毫升 江西诚志永丰药业有限责任公司 国药准字Z36020336
  • 化积口服液 10ml 恩威(江西)制药有限公司 国药准字Z10890005
  • 化积口服液 每支装10毫升 江西诚志永丰药业有限责任公司 国药准字Z36020336
  • 化积口服液 10ml 恩威(江西)制药有限公司 国药准字Z10890005
  • 化积口服液 每支装10毫升 江西诚志永丰药业有限责任公司 国药准字Z36020336

相关资讯

    医疗器械质管新版标准发布,11大变化!
    年月日,国家药监总局发布《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准,该标准自年月日起实施。年,为应对医疗器械产业和监管的新挑战,国际标准化组织(简称)启动了《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的修订工作,并于年月日发布《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》,也即第三版的标准。考虑到标准对医疗器械质量管理的重要作用,药监总局标准管理部门密切跟踪其修订进程,再结合我国医疗器械行业和监管实际,将标准转化为《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准发布实施。新版标准与版标准相比较,主要有大变化新版标准
    2017/2/6 9:27:08

    医疗器械质管新版标准发布,11大变化!

    河北新版新农合药品报销目录发布
    河北省卫生计生委日前印发了《河北省新型农村合作医疗药品报销目录(版)》。新目录共纳入药品种,其中化学药种,中成药种,中药饮片种,医院制剂种。按照医改要求,新版新农合报销药物目录将《国家基本药物目录(版)》药品全部纳入,省卫生计生委要求,各地各单位要严格按照国家基本药物目录要求,合理使用国家基本药物。在新版药物目录发布的同时,省卫生计生委对各级新农合定点医疗机构使用的药品总费用中,新农合报销药物目录所占的比例做出了具体规定。其中,省级三级定点医疗机构要达到以上,市级三级定点医疗机构省市二级定点医疗
    2014/4/21 9:17:22

    河北新版新农合药品报销目录发布

    “药师不在岗”危害不浅
    “药师不在岗”,说起来是个小问题,仔细思考却可能会对社会和人身安全造成大的危害。一是药品经营企业药品采购销售无人把关。如果药师不在岗,企业负责人和营业员对药品分类陈列保存一知半解,使药品的购进验收质量得不到有效的保证。二是药品处方调配和审核混乱无序。药店的营业人员大多不具备系统的药学方面的知识,不可能完全准确地指导患者购药,误导购药现象乃至严重危害用药安全现象难以避免。三是租用药师证既违法违规,又有损职业道德。一方面严重违反了药师资质证书的使用规定和《药品管理法》的有关规定,助长了违法违规行为;
    2010/9/26 14:29:36

    “药师不在岗”危害不浅

    中国司法新规推动药品专利链接制度见效
    药品专利链接,是指将药品审批与专利关联起来,在药品上市之前解决专利纠纷和侵权风险。为推动药品专利链接制度落地见效,中国最高人民法院自月日起施行一项司法新规。《关于审理申请注册的药品相关的专利权纠纷民事案件适用法律若干问题的规定》共条,对管辖法院具体案由起诉材料诉权行使方式行政与司法程序衔接抗辩事由诉讼中商业秘密保护行为保全败诉反赔送达方式等作出规定。有分析称,该司法解释的颁布施行,对于保障专利法正确实施,完善诉讼程序与药品审评审批程序行政裁决程序的衔接,促进知识产权行政执法标准和司法裁判标准的统
    2021/7/6 9:35:36

    中国司法新规推动药品专利链接制度见效

    总局关于71批次中药饮片不合格的通告(2017年第78号)
    经上海市食品药品检验所等家药品检验机构检验,标示为四川青神康华制药有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经上海市食品药品检验所检验,标示为北京能济中药饮片有限公司河北康派中药材有限公司河北百合中药饮片有限公司河北祁新中药颗粒饮片有限公司河北蔺氏盛泰药业有限公司河北亚宝药业有限公司安国市辉瑞药材有限公司安国圣山药业有限公司安国市辉发中药饮片加工有限公司国药乐仁堂河北药业有限公司赤峰荣兴堂药业有限责任公司中药饮片厂上海信德中药公司饮片厂南京海源中药饮片有限公司安徽药知源中药
    2017/5/18 15:13:01

    总局关于71批次中药饮片不合格的通告(2017年第78号)

    赛诺菲与斯克里普斯签订个性化药品研究合同
    赛诺菲安万特公司近日表示,他们已经联合美国的斯克里普斯基因医疗公司()签订了个性化药品研究合同,共同“推动个性化药品领域的研究”。根据联盟的条款,赛诺菲每年投资三个“发现创新补助金”项目,赛诺菲声称将会为斯克里普斯基因医疗公司的研究人员提供具有灵活性的资金,以支持其创新。作为回报,药品的制造者将会拥有用赠款研发的研究工具的非独家权利,以及使用斯克里普斯实验室设施的优先权,用来进行个性化药品领域的研究。赛诺菲表示,他们也获得了进入斯克里普斯研究程序的权利,这有利于公司的优先领域。该协议的财政细节尚
    2010/8/19 16:23:57

    赛诺菲与斯克里普斯签订个性化药品研究合同

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。