妇科养荣丸(浓缩丸)_国药准字Z19993100_医保丙类_处方药

妇科养荣丸(浓缩丸)

药品分类：	中成药
药品品牌名：	无
药品通用名：
药品注册名：	妇科养荣丸(浓缩丸)
批准文号：	国药准字Z19993100
生产企业名称：	上海金不换兰考制药有限公司
医保分类：	丙类
是否OTC：	处方药
国产/进口：	国产
功能主治：	补养气血,疏肝解郁,祛瘀调经。用于气血不足,肝郁不舒,月经不调,头晕目眩,血漏血崩,贫血身弱及不孕症。
有效期：	60
用法用量：	口服。一次8丸,一日3次。
药品规格：	每8丸相当于原生药3g
注册规格：	每8丸相当于原生药3克
药品剂型：	浓缩丸
注册剂型：	丸剂
包装材质：	口服固体药用高密度聚乙烯瓶
最小包装数量：	360
最小包装单位：	盒
最小制剂单位：	丸
市场状态：	上市
药品本位码：	86903136000220

招商信息

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中国新药审批为何如此慢: 提起我国的药品审批上市制度，首先出现在人们脑海中的一个字就是“慢”。审批进度“慢”，效率低，许多新药常被堵在审批路上，备受业界诟病。近日，有媒体报道称，一个进口新药，在中国的临床审评时间为至个月，申请生产的审评时间快则个月，慢则需要个月，总时长历时年。而相比较欧美国家的评审时间，美国平均为天，欧洲约年左右。“中国药品审批平均需要八年时间，相比之下其他市场只要四年。”强生首席执行官亚历克斯戈尔斯基说。“我们今天仍感到担心的是药品审批上的时间滞后，中国的药品审批比其他地方长数年时间。”礼来制药首席执

广东7家药企被撤销GSP证书: 近日，广东省食品药品监督管理局发布两则公告，分别为广东省食品药品监督管理局撤销认证证书公告年第号和广东省食品药品监督管理局撤销认证证书公告年第号，公告中表示，清远市嘉兴医药有限公司等，共家药品经营企业严重违反《药品经营质量管理规范》规定，依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，我局依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。附被撤销认证证书的药企名单扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

2024全球药物销售预测：K药仍领跑，“减肥神药”紧随其后: 近日，英国评估公司的副总裁在《自然评论药物发现》（）发表文章《》，对年全球药物销售额前十名进行预测。默沙东“药”继续稳坐第一与年的预测相同，年，跨国药企默沙东（）针对多种癌症癌症的免疫检查点抑制剂可瑞达（，帕博利珠单抗注射液注射液，简称“药”）的全球销售额仍将位居榜首并遥遥领先。据预测，本年度可瑞达的全球销售额将超过亿美元，会是前名中大多数产品销售额的两倍多。鉴于可瑞达仍在不断扩展新的适应证（某一种药物或治疗方法所能治疗的疾病范围），该产品的销售额至少会持续增长到年，年专利到期可能会为生物仿制药

皮疹的发生机制: 据小编了解，皮疹发生机制主要有四点病原体对皮肤细胞和微血管内皮细胞的直接作用，如疱疹病毒入侵皮肤，导致多核巨细胞和包涵体引发的炎性反应的发生；细菌毒素引发的，如猩红热；诸如多形红斑型药疹中，抗原抗体反应的迟发型变态反应，又称为速发型变态反应，多是药物引发的；还有系统性红斑狼疮等引发的自身免疫反应。在临床上，皮疹可以分为斑疹斑片丘疹水疱瘀点和结节等几个类型。感染性皮疹有着复杂的临床表现，常有两种或两种以上的形态先后发生或者同时发生。药疹和丘疹性荨麻疹通常有多种形态的皮疹同时出现。细菌病毒真菌药物过

仿制药物质量标准化有望实现: 近日，国家食品药品监督管理局（）注册司组织召开的“仿制药质量一致性评价工作企业座谈会”，讨论了有关仿制药质量标准一致性的评价工作，基本达成了有关近期出炉仿制药质量标准一致性的评价方案的初稿。此初稿将主要针对基本药物和临床常用化学药品种，对于内在质量和临床疗效达不到要求的药品，将会直接淘汰，进而提高我国仿制药物的整体水平。在年修订的《药品注册管理办法》之前，仿制药物情况通常是良莠不齐，不少仿制药物质量或疗效和被仿制药物相距甚远。而根据此质量标准一致性的初稿，国家食品药品监督管理部门将牵头组织制定仿