[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

妇科分清丸

    药品分类: 中成药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 妇科分清丸
    批准文号: 国药准字Z11021064
    生产企业名称: 北京勃然制药有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 清热利湿,活血止痛。用于湿热瘀阻下焦所致妇女热淋证,症见尿频、尿急、尿少涩痛、尿赤浑浊。
    有效期: 36
    用法用量: 口服。一次9g,一日2次。
    药品规格: 每100粒重6g
    注册规格: 每100粒重6g
    药品剂型: 水丸
    注册剂型: 丸剂(水丸)
    包装材质: 复合膜袋
    最小包装数量: 6
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900022000210

招商信息

    妇科分清丸

    妇科分清丸
    9g*6袋
    国药准字Z15020035
    吉林省国华药业有限公司

    妇科分清丸

    妇科分清丸
    9g*9袋
    国药准字Z13020951
    吉林省海洋医药有限公司

    妇科分清丸

    妇科分清丸
    9g*6袋
    z13020951
    孔圣堂(唐山)制药有限公司

其他药品推荐

  • 药品名称 规格 生产企业 批准文号
  • 妇科分清丸 每100粒重6g,每袋装9g 北京勃然制药有限公司 国药准字Z11021064
  • 妇科分清丸 9g 孔圣堂(唐山)制药有限公司 国药准字Z13020951
  • 妇科分清丸 9g*8袋 孔圣堂(唐山)制药有限公司 国药准字Z13020951
  • 妇科分清丸 每袋装9g 津药达仁堂集团股份有限公司乐仁堂制药厂 国药准字Z12020684
  • 妇科分清丸 每100粒重6g 北京勃然制药有限公司 国药准字Z11021064
  • 妇科分清丸 每袋装9g 内蒙古九郡药业有限责任公司 国药准字Z15020035

相关资讯

    国家食品药品监督管理总局关于杭州龙达新科生物制药有限公司药品GMP公告(2015年第25号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,杭州龙达新科生物制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称杭州龙达新科生物制药有限公司组织机构代码法定代表人曹勇质量负责人李颖生产地址杭州市江干科技经济园二期工程号厂房认证范围生物工程产品(双歧杆菌四联活菌片)现场检查人
    2015/5/8 0:45:01

    国家食品药品监督管理总局关于杭州龙达新科生物制药有限公司药品GMP公告(2015年第25号)

    总局关于发布结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则的通告(2017年第25号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。特此通告。附件结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/2/16 16:49:01

    总局关于发布结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则的通告(2017年第25号)

    医保目录调整暗显基本药物目录出台在即
    宋体宋体医保目录调整暗显基本药物目录出台在即宋体文中投顾问宋体人保部近日发布的《宋体年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》中明确表示新医保目录的调整工作要在今年宋体月宋体号前全部完成,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,医保目录调整的时间表暗显基本药物目录出台在即。宋体中投顾问产业研究中心资料显示,此次医保目录的调整工作是为了配合国务院发布的《医药卫生体制五项重点改革宋体年工作安排》中的具体事项,人保部从宋体月就开始启动了对医保目录的调整工作,并于宋体月宋体日将调整方案
    2009/8/6 16:47:40

    医保目录调整暗显基本药物目录出台在即

    一致性评价“放水” 部分首仿无需再评价
    总局刚刚发布了《总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见的通告(年第号)》,时间紧,我们直接进入全文的读书笔记。我只能说,这次文件似乎有一点信号,一致性评价的事儿,有了一点点放水的趋势。至少对于当年的类,部分转是喜讯,并不是所有仿制药(按新分类标准)都需要做一致性评价了。仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见为进一步推动仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)工作的开展,现对品种的分类情况提出如下指导意见一原研进口上市品种。无需开展一致性评价,经国家食品药品监督管理总局
    2017/4/6 9:28:58

    一致性评价“放水” 部分首仿无需再评价

    国务院决定取消中药材生产质量管理规范(GAP)认证
    年月日,国务院印发《关于取消项国务院部门行政许可事项的决定》(国发号),规定取消中药材生产质量管理规范()认证。
    2016/2/15 16:51:01

    国务院决定取消中药材生产质量管理规范(GAP)认证

    生态环境部:自1月20日以来全国处置医疗废物20.7万吨
    据生态环境部网站消息,生态环境部日通报全国医疗废物医疗废水处置和环境监测情况,数据显示截至年月日,全国医疗废物处置能力为吨天,相比疫情前的吨天,增加了吨天。其中,湖北省能力从疫情前的吨天提高到了吨天,武汉市能力从疫情前的吨天提高到了吨天。自月日以来,全国累计处置医疗废物万吨。月日当日,全国共收集处置医疗废物吨,其中定点医疗机构的涉疫情医疗废物吨。湖北省收集处置吨医疗废物。武汉市收集处置吨医疗废物。全国个省(自治区直辖市)及新疆生产建设兵团现有定点医院家,集中隔离场所个,接收医疗污水的城镇污水处理
    2020/4/1 9:12:18

    生态环境部:自1月20日以来全国处置医疗废物20.7万吨

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。