[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品批准文号查询

 

洁阴止痒洗液

    药品分类: 中成药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 洁阴止痒洗液
    批准文号: 国药准字B20020006
    生产企业名称: 怀化正好制药有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: OTC甲类
    国产/进口: 国产
    功能主治: 清热解毒,祛风止痒。用于阴道炎因湿热下注所致带下增多、外阴瘙痒。
    有效期: 24
    用法用量: 外用。阴道冲洗或抹洗,每次20毫升加水500毫升,一日1次;坐浴,每次20 毫升,加水500毫升,每次20分钟,一日1-2次。七天为一个疗程。
    药品规格: 100ml
    注册规格: 每瓶装100毫升
    药品剂型: 洗剂
    注册剂型: 洗剂
    包装材质: 液体药用聚酯瓶,100毫升/瓶/盒
    最小包装数量: 1
    最小包装单位:
    最小制剂单位:
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86905014001305

招商信息

其他药品推荐

相关资讯

    2013年10月30日中药品种保护受理公示
    宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体初次保护宋体清火胶囊宋体胶囊剂宋体浙江泰康药业集团有限公司
    2013/10/30 13:35:01

    2013年10月30日中药品种保护受理公示

    痛风的六大元凶
    如今越来越多年轻人得了痛风,那么痛风是什么痛风是怎么引起的呢痛风是一种古老的疾病,在数千年以前的埃及木乃伊身上已发现痛风的迹象。随着人们生活的提高和饮食结构的变化,痛风已发展为目前发病率极高的富贵病。痛风专家表示,在人体内有一种叫嘌呤的物质,主要以嘌呤核苷酸的形式存在,在作为能量供应代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。而当嘌呤的代谢发生紊乱后就会很容易引起痛风。那么痛风是怎么引起的上海海淞医院专家经过多年丰富的临床经验,得出了以下个引起痛风的重要元凶,分别是肥胖高脂血症高血压糖尿病动脉硬
    2013/4/12 15:22:12

    痛风的六大元凶

    赤石脂与禹余粮功效的异同
    赤石脂为硅酸盐类矿物多水高岭石族多水高岭石,主要含有水硅酸铝,主产于福建山东河南等地,研末水飞或火煅水飞用。禹余粮为氢氧化物类矿物褐铁矿,含碱式氧化铁,主产于浙江广东等地,火煅醋淬用。共同点二者均有涩味,可归大肠脾经。均有止泻止血止带的作用,都可治久泻久痢便血崩漏带下等证。两者还常相须为用,如赤石脂禹余粮汤,但孕妇均应慎用。不同点赤石脂性偏温,对寒性久泻久痢及滑脱不禁的效果好,且煅后外用有收湿敛疮生肌之功,可用于疮疡久溃烧烫伤黄水疮及外伤出血等证。但湿热积滞泻痢者应忌服,赤石脂还畏官桂,不能与之
    2010/9/21 13:43:35

    赤石脂与禹余粮功效的异同

    卫生部下发产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南(试行版)
    环球医药信息网近日从卫生部获悉,月日卫生部会同总后卫生部和国家中医药管理局共同组织专家制定下发了《产泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南试行版》以下简称“指南”指南全文请参见报告附录。产型新德里金属内酰胺酶泛耐药肠杆菌科细菌即新近报道的“超级细菌”由于其广泛耐药性导致感染治疗十分困难以下简称“产细菌”。主要观点一耐药细菌日益成为全球公共卫生问题我国很可能出现产细菌感染病例。最早报道的产细菌于年在一位印度裔瑞典尿路感染患者中发现目前在美国加拿大日本韩国澳大利亚比利时以及我国香港台湾地区等都已经有感染病例
    2010/10/14 2:21:50

    卫生部下发产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南(试行版)

    甘肃紧贴监管业务开展纪检监察工作
    据中国医药报甘肃讯记者王晓冬李开银报道“我们直接去药店调查,不用提前和基层局打招呼。”近日,记者到甘肃采访,想了解基层食品药品监管部门药品安全专项整治的情况时,想到是否应先和当地监管部门打个招呼,同行的甘肃省纪委驻省食品药品监管局纪检组组长易成美这样大方地建议记者。近年来,甘肃省食品药品监管系统纪检监察工作紧贴监管业务,努力使每位纪检监察人员都成为监管业务的行家里手,从而将监督的目光投向食品药品监管工作的每个角落,防止了纪检监察与业务工作“两张皮”现象出现,纪检监察工作开展得扎实细致有效。据了解
    2010/9/2 14:15:55

    甘肃紧贴监管业务开展纪检监察工作

    《体外诊断试剂注册管理办法修正案》(国家食品药品监督管理总局令第30号)
    国家食品药品监督管理总局令第号《体外诊断试剂注册管理办法修正案》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。局长毕井泉年月日体外诊断试剂注册管理办法修正案将第二十条第一款修改为“本办法第十七条第十八条第十九条所述的体外诊断试剂分类规则,用于指导体外诊断试剂分类目录的制定和调整,以及确定新的体外诊断试剂的管理类别。国家食品药品监督管理总局可以根据体外诊断试剂的风险变化,对分类规则进行调整。”本修正案自公布之日起施行。
    2017/2/8 17:02:01

    《体外诊断试剂注册管理办法修正案》(国家食品药品监督管理总局令第30号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。