益鼻喷雾剂_国药准字B20020170_医保丙类_OTC甲类

益鼻喷雾剂

药品分类：	中成药
药品品牌名：	无
药品通用名：
药品注册名：	益鼻喷雾剂
批准文号：	国药准字B20020170
生产企业名称：	广西欢宝药业有限公司
医保分类：	丙类
是否OTC：	OTC甲类
国产/进口：	国产
功能主治：	辛温散寒,通利鼻窍。用于鼻塞不通,或因鼻塞所致的嗅觉障碍,头昏,头痛等症状的改善。
有效期：	24
用法用量：	外用,喷鼻。用喷管稍伸入鼻腔室内,每个鼻腔一次2掀,一日3次或遵医嘱。
药品规格：	每瓶装10ml
注册规格：	每瓶装15ml；每瓶装10ml
药品剂型：	喷雾剂
注册剂型：	喷雾剂
包装材质：	乳白色无毒高密度聚乙烯喷雾瓶
最小包装数量：	1
最小包装单位：	瓶
最小制剂单位：	瓶
市场状态：	上市
药品本位码：	86905100000199

招商信息

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4亿+“抗抑郁金花”，20家药企抢国产第3家！: 近年来，我国心理疾病发病率逐年走高，根据《年国民抑郁症蓝皮书》报告，目前我国患抑郁症人数万，抑郁症成为一种常见的精神疾病，不仅对个人心理健康和生活质量构成严重威胁，也给社会带来沉重负担。氟伏沙明是“抗抑郁药物五朵金花”之一，属于选择性羟色胺再吸收抑制剂（）型的抗抑郁药，具有独特的药理机制和良好的疗效，被广泛用于抑郁障碍强迫障碍焦虑障碍等的治疗。公开资料显示，马来酸氟伏沙明片由雅培制药研发，最早于年在美国获批，年进入中国，是国家医保目录乙类品种，适用于抑郁症及相关症状的治疗以及强迫症症状的治疗。近

药物临床试验机构资格认定复核检查公告（第9号）（2017年第61号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》《药物临床试验机构资格认定复核检查工作方案》的有关规定，经现场检查技术审核以及国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会联合会审，认定家医疗机构及所列专业通过药物临床试验机构资格认定复核检查（附件），家医疗机构的个专业未通过药物临床试验机构资格认定复核检查，予以取消（附件）。特此公告。附件通过药物临床试验机构资格认定复核检查的医疗机构及其专业未通过药物临床试验机构资格认定复核检查的专业食品药品监管总局年月日年第号公告附

2013年4月各省新修订药品GMP认证企业进度情况: 一无菌药品生产企业通过情况全国共有家无菌药品生产企业，截止到年月通过新修订认证的药品生产企业为家，核发张证书，总体通过率为。二非无菌药品生产企业通过情况全国共有家非无菌药品生产企业，截止到年月通过新修订认证的药品生产企业（不含医用氧中药饮片及体外诊断试剂）为家，核发张证书，总体通过率为。附件《年月各省无菌药品生产企业通过新修订总体情况表》《年月各省无菌药品生产企业通过新修订详细情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订总体情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订详细情况表》附件附件附件

复方青霉素249亿市场注射剂三鼎甲占62.50％: 复方半合成青霉素增长率下探在全身抗感染药物中，抗生素复方制剂主要由内酰胺酶抑制剂与头孢头孢类或青霉素类抗生素抗生素组成。年《国家医保目录》中，复方青霉素内酰胺酶抑制剂占据了主要地位。新《国家医保目录》中收载哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂美洛西林钠舒巴坦钠注射剂哌拉西林钠舒巴坦钠注射剂阿莫西林钠舒巴坦钠注射剂氨苄西林钠舒巴坦钠注射剂替卡西林克拉维酸钾注射剂和阿莫西林克拉维酸钾注射剂口服常释剂口服液口服液颗粒剂颗粒剂等个药品，是国内复方抗生素的主要基础药物。中国重点城市公立医疗机构终端用药是国内医药市场

老年人便血不可掉以轻心: 便血是指血液自肛门排出，其颜色可为鲜红暗红柏油样色，其量多少不等。一般上消化道疾病所引起的出血，大便的颜色为柏油样即黑色而发亮下消化道出血，其大便颜色暗红色或鲜红色。出血部位距肛门越近，其血液颜色越鲜红如内外痔肛裂。大便呈柏油样，是上消化道疾病引起的出血，出血量较多，经过胃肠道内的化学反应，而变成柏油样如溃疡病消化道肿瘤。潜血便亦称隐血便，为消化道疾病所引起的少量出血，大便外观颜色可正常，须经潜血试验才能检出如有持续性潜血试验阳性，应尽快作进一步检查。老年人若出现柏油样大便或大便潜血试验持续阳性