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乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒(1型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒(1型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
    批准文号: 国药准字S20100012
    生产企业名称: 广州达安基因股份有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本试剂盒采用荧光PCR/RT-PCR 扩增检测技术,用于混合和单一血清和血浆样本中的乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)及人类免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)核酸的定性检测。
    有效期: 12
    用法用量: 本试剂盒可最多采用12 份样本的混合,如果混合样本的检测结果呈反应性,则将混合样本拆分为单一样本进行检测。建议血站采用8 个样本进行混合。 本产品包括混样检测用核酸提取试剂和拆分检测用核酸提取试剂。混合样本检测时,采用混样检测用核酸提取试剂进行核酸的提取,如需拆分检测,则采用拆分检测用核酸提取试剂进行核酸的提取。
    药品规格: 混样/拆分24个测试/盒
    注册规格: 混样检测48个测试-拆分检测48个测试/盒。混样检测96个测试-拆分检测12个测试/盒。混样/拆分24个测试/盒。拆分检测-预封装24个测试/盒。
    药品剂型: 体外诊断试剂
    注册剂型: 体外诊断试剂
    包装材质: 纸盒
    最小包装数量: 24
    最小包装单位:
    最小制剂单位: 测试
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900577000086

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