乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒(1型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
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药品注册名: |
乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒(1型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) |
批准文号: |
国药准字S20100012 |
生产企业名称: |
广州达安基因股份有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
本试剂盒采用荧光PCR/RT-PCR 扩增检测技术,用于混合和单一血清和血浆样本中的乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)及人类免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)核酸的定性检测。 |
有效期: |
12 |
用法用量: |
本试剂盒可最多采用12 份样本的混合,如果混合样本的检测结果呈反应性,则将混合样本拆分为单一样本进行检测。建议血站采用8 个样本进行混合。
本产品包括混样检测用核酸提取试剂和拆分检测用核酸提取试剂。混合样本检测时,采用混样检测用核酸提取试剂进行核酸的提取,如需拆分检测,则采用拆分检测用核酸提取试剂进行核酸的提取。 |
药品规格: |
混样/拆分24个测试/盒 |
注册规格: |
混样检测48个测试-拆分检测48个测试/盒。混样检测96个测试-拆分检测12个测试/盒。混样/拆分24个测试/盒。拆分检测-预封装24个测试/盒。 |
药品剂型: |
体外诊断试剂 |
注册剂型: |
体外诊断试剂 |
包装材质: |
纸盒 |
最小包装数量: |
24 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
测试 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86900577000086 |
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