临汾市倍安特制药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
该公司生产的产品
- 药品名称 规格 药品分类 剂型 批准文号
相关资讯
- 白领女性做好这六点健康更给力
- 白领女性作为一个特殊的人群虽然外表光鲜，事实上却承受更多的压力与负担，这些问题常导致她们健康受损，甚至出现“过劳死”，如何解决这一让人忧心的状况呢且听小编给您的健康指导。过多工作生活上的压力导致白领女性们饮食作息都不规律，而这些不良生活习惯是健康的大敌，有网络调查显示，超过四成受访者呈现疲劳睡眠差记忆力下降等亚健康状态。身体亚健康状态如果得不到很好的调理就会进一步恶化，最终超过身体负担能力，出现“过劳死”。虽然健康养生观念已经深入人心，但真正能做到的却寥寥无几，很多白领为了生活不得不经常加班熬夜 2011/6/10 12:01:28
- 国家食品药品监督管理总局关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告（2015年第7号）
- 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布生物类似药研发与评价技术指导原则的通告为指导和规范生物类似药的研发与评价，推动生物医药行业的健康发展，国家食品药品监督管理总局组织制定了《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，现予发布。药品注册申请人在进行生物类似药研发时，应参照本指导原则开展相关研究工作，并按照如下要求申请药品注册一生物类似药按照新药申请的程序申报。二根据产品性质和制备方法，生物类似药按照《药品注册管理办法》附件中治疗用生物制品的相应注册分类（如第类等）进行申报，并按照治疗用生物 2015/2/28 15:57:01
- 不仅事关中药安全
- 海峡两岸民众同为炎黄子孙，对包括中医药文化在内的中华传统文明有着深广的共识和感情。曾经几十年的政治和经济阻隔也不能改变台湾同胞使用中药的习惯。随着两岸经贸合作交流日益深广，加之中医药理论和实践完全契合人类回归自然的愿望和潮流，台湾社会对中药的热情和追捧必将持续发展。这无疑利好中医药文化发扬光大，也利好两岸民众的健康和经济。因此，广泛深入开展两岸中药产业合作交流的意义，让台湾同胞对大陆中药材的品质和安全放心，绝不止于经济科技方面的双方受益，也不止于中药安全和民众健康，而是事关中医药文化乃至中华文明 2010/10/11 14:15:35
- 国采药品专柜来了！药品数量最高增长80％ 平均增长46％
- 药店设置“国家集采药品销售专柜”一周后，销售药品数量平均增长，最高增长。药店销售集采药品，销量最高增长据鲁中网月日报道，山东淄博市“国家集采药品进药店”活动于月日正式启动，全市共有家定点药店参加。据了解，参加活动的大部分定点药店集采药品备货量达到个品规以上，以常见病慢性病用药为主，顾客也多为中老年人。值得关注的是，参加活动一周后，全市药店销售金额平均增长以上，最高增长；销售药品数量平均增长，最高增长，患者流量平均增长以上。其中，部分药店单品单日销售数量突破盒以上，比如博山区某药店销售的阿卡波糖片 2021/10/18 16:01:44
- 上海市长宁区药品经营企业GSP认证公示公告（第001号）（2016年3月28日）
- 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市长宁区长宁路号上海市长宁区市场监督管理局邮编企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人国药控股健康关爱（上海）大药房有限公司药品零售中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市长宁区上海市长宁区中山西路号 2016/3/28 0:00:01
- 总局举办药品化妆品法律法规培训班
- 为全面提升药品化妆品依法监管能力和水平，根据食品药品监管总局年工作要点和培训计划，月日至日，总局法制司在北京举办了药品化妆品法律法规培训班。来自全国个省（区市）及新疆生产建设兵团，副省级省会城市和计划单列市食品药品监督管理部门法制处负责人及立法执法监督相关业务骨干，以及总局各司局和直属单位有关人员共计余人参加了培训。本次培训班结合食品药品监管法治建设和药品化妆品监管工作的需要，重点培训了食品药品监管法治建设国际药品立法最新进展药品管理法修订药品医疗器械化妆品监管制度创新药品医疗器械数据造假司法解 2017/9/28 11:19:01
