甘肃佛阁藏药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
该公司生产的产品
相关资讯
- 地方正式发文！鼓励非试点城市参与“4+7”
- 随着各地陆续围绕“”带量采购落地政策，非试点地区有意加入的消息不时传出，月日，终于有地方在正式文件中对此予以回应辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于扎实稳妥推进国家组织药品集中采购和使用试点工作的通知》（下称《通知》），明确鼓励其他非试点市参与试点工作。参与试点须满足三大前提不同于此前业内普遍担忧的“非集采地区价格联动”，此次辽宁在文件中明确鼓励参与试点的城市，须在“满足采购使用量，医保支付政策和药款结算的前提下以市为单位参与试点”。为了更扎实稳妥推进试点，《通知》提出，其他有意愿参与试点的 2019/3/1 11:12:10
- 最低价中标，必须落实采购量！耗材版4+7产品已达4种
- 耗材版产品阵营已有种，这一地发文，明确耗材采购量，多轮报价，逐轮淘汰，最低价中标。采购量确定，价格逐轮淘汰月日，江苏省南通市医保局发布耗材带量采购价格谈判的公告以及须知，经历过上周的基础谈判价申报之后，具体价格谈判规则以及采购量回款周期确定下来了。根据南通市的“价格谈判须知”，约定髓内钉的采购量为年度全市医院总采购量的，止血止血材料的采购量为年度总采购量的，剩余部分采购量由其他中标企业供应。谈判按照限高议价非全系列产品成交的原则，专家与企业进行现场价格谈判，采用多轮报价，逐轮淘汰。根据谈判公告， 2019/7/24 9:15:12
- 农村基药目录亟待调整扩容
- 农村常用药短缺岳阳临湘某镇的刘大爷最近很闹心，他患有冠心病心绞痛，但他最常用的一些药物在镇卫生院却经常断货，为此，每次刘大爷只能跑老远的路去县医院或者镇上的个体药店购买。“费时费力不说，在个体药店还怕买到假药。”刘大爷担忧地对记者说，去个体药店买药，比在医院买价格高，而且还不放心，怕会是假药。并且这些药物在别的地方买，也不能用医保报销。“如果农村患者还要经常去乡镇外面买药，也不能报销，那要新型农村合作医疗还有什么用”刘大爷抱怨道。刘大爷的遭遇并非个案。记者近期在湖南长沙岳阳常德等地农村地区调研发 2015/6/26 9:53:04
- 云南白药成分标注内外不一引质疑 或涉嫌违规
- 近日，云南白药按照国家食品药品监督管理总局的最新规定修改了药品说明书，正式宣布其配方中含有“草乌”，而“草乌”此前被指有毒。有微博大指其在美药品批号与国内一致，但其披露成分却不含草乌，涉嫌违规。曾遭患者起诉资料显示，草乌中含有的生物碱对肾脏有一定毒性，超量使用会引起口唇和四肢麻痹恶心呕吐等中毒症状，严重者可危及生命。云南白药近期按照国家食品药品监督管理总局的最新规定修改了药品说明书，正式宣布其配方中含有草乌成分。年月，云南白药就在香港被检出含有未标注的毒性成分乌头类生物碱草乌的主要成分，香港卫生 2014/4/4 13:40:19
- 7个中药在美国进入Ⅱ、Ⅲ期临床！
- 中医药是中华民族的瑰宝，体现了中华民族的伟大智慧。中医药国际化是向世界展示中国的途径，同时对于推动中药现代化也将起到不可或缺的作用。早在年，我国就制定了《中药现代化科技产业行动计划》，提出将中药推向国际化的目标。近期出台的《中医药发展战略规划纲要》也显示出国家对于发展中药产业的鼓励和决心。随着世界对于中医药认识的不断深入，各个国家的药监机构均在逐步完善相应的监管和申报法规制度。比如，在年，出台了指南，并在年进行修订，发布了（）。一已批准上市的植物药已批准上市的植物药有两个。第一个是在年月日批准了 2016/3/9 15:24:51
- 如何依据药检报告判定假劣药
- 辽宁省葫芦岛市食品药品监管局阎恚平判断假劣药品的法律依据《药品管理法》第四十八条第二款明确定义假药药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药；第三款按假药论处的有六个方面的规定。《药品管理法》第四十九条第二款定义劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；第三款按劣药论处的同样规定了六个方面。《药品管理法》第七十八条规定，对假劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果，但《药品管理法》另有规定的除外。《药品管理法》对假劣药品的严谨定义， 2010/9/26 11:52:56
