[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品生产企业

 

北京智飞绿竹生物制药有限公司

    企业名称: 北京智飞绿竹生物制药有限公司
    许可证号: 京20150210
    企业类型:
    注册地址: 北京市北京经济技术开发区同济北路22号
    社会信用代码: 91110302755250446W
    法定代表人: 杜琳
    企业负责人: 刘刚
    质量负责人: 郑佳
    质量授权人: 朱向国
    生产负责人: 苏晓叶
    分类码: As
    生产范围: 预防用生物制品***北京市北京经济技术开发区泰河三街6号预防用生物制品***
    生产地址: 北京市北京经济技术开发区同济北路22号
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-12-22
    有效期至: 2025-11-19
    GMP证书:
    状态说明: 有效

招商信息

该公司生产的产品

  • 药品名称 规格 药品分类 剂型 批准文号
  • 伤寒Ⅵ多糖疫苗 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含伤寒Vi多糖应不低于30μg 西药 注射剂 国药准字S20140007
  • A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 每支0.5ml(预灌封注射器),每1次人用剂量0.5ml,含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg 西药 注射剂 国药准字S20181000
  • A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖各50μg 西药 注射剂 国药准字S20110015
  • B型流感嗜血杆菌结合疫苗 每瓶0.5ml(西林瓶),每1次人用剂量0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg 西药 注射剂 国药准字S20110024
  • B型流感嗜血杆菌结合疫苗 每支0.5ml(预灌封注射器),每1次人用剂量0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg 西药 注射剂 国药准字S20184001
  • AC群脑膜炎球菌(结合)B型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 每支0.5ml(预灌封注射器),每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10μg 西药 注射剂 国药准字S20184000

相关资讯

    节后,5家药企高管变动!
    金九银十,药企高管密集变动,节后上班情况依旧。康弘药业副总裁辞职月日,成都康弘药业集团股份有限公司发布《关于公司高级管理人员辞职的公告》,内容显示,康弘药业董事会于近日收到公司副总裁何晓蓉的书面辞职报告,因个人原因,申请辞去公司副总裁职务,辞职后不再担任公司及子公司任何职务。何晓蓉,女,年月出生,中国人民解放军第二军医大学学士学位,曾就职于中国人民解放军第三军医大学成都军医学院四川省食品药品监督管理局西藏润禾药业,辞职前任康弘药业副总裁。年,康弘药业接连两位副总裁兼研发负责人冯晓方群的离职,无疑
    2024/9/23 9:49:18

    节后,5家药企高管变动!

    智飞生物重磅品种注册再次遭拒, 疫苗龙头近千亿市值岌岌可危?
    文丨梁建国内疫苗龙头企业智飞生物发布公告,全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司(以下简称“智飞绿竹”)生产的群脑膜炎球菌(结合)型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(以下简称“疫苗”)于年月日收到北京市药品监督管理局审批意见不予再注册。智飞绿竹自主研发生产的“疫苗”产品用于预防群群脑膜炎奈瑟氏球菌以及型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎肺炎败血症蜂窝组织炎关节炎会厌炎等感染感染性疾病。疫苗于年月日获得原国家食品药品监督管理总局的药品注册批件(批件号),批准该产品注册,并颁发了药品批准文号(国药准字),批准文号
    2020/2/21 10:06:59

    智飞生物重磅品种注册再次遭拒, 疫苗龙头近千亿市值岌岌可危?

    26个重磅新药进入中国 诺华、卫材、默沙东...
    近日,一条被称为医药行业建国以来最重磅的政策中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(下称《意见》),让医药行业沸腾了。中国新药严重滞后提起我国的药品审批上市制度,首先出现在人们脑海中就一个字“慢”。许多新药常被堵在审批路上,备受业界诟病。众所周知,缺医少药是中国老百姓面临的严峻事实。国家食药监总局副局长吴浈在近日召开的新闻发布会上表示,尽管我们做了大幅度的改革,但是还存在一些问题。比如现在要求进口的一些创新药,必须要在国外获准上市后才可以到国内来申
    2017/10/16 9:23:50

    26个重磅新药进入中国 诺华、卫材、默沙东...

    医药企业迎来政策红利 重磅新药有望加快上市
    我国医药产业再次迎来重大政策红利,鼓励创新成为政策主流导向。月日,中共中央办公厅国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(下称《意见》)。《意见》从改革临床试验管理加快上市审评审批促进药品创新和仿制药发展等六个方面鼓励药品医疗器械创新。昨日,国家食品药品监督管理总局副局长吴浈在新闻发布会上指出“《意见》是为了促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新,让更多的新药好药和先进医疗器械上市,满足公众医疗需要。”一位上市药企负责人在接受记者采访时表示,《意见》直接鼓励药企创
    2017/10/10 9:29:01

    医药企业迎来政策红利 重磅新药有望加快上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。