上海唯科生物制药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
该公司生产的产品
- 药品名称 规格 药品分类 剂型 批准文号
- 注射用重组改构人肿瘤坏死因子 50万IU 西药 注射剂 国药准字S20040048
- 注射用重组改构人肿瘤坏死因子 50万IU 西药 注射剂 国药准字S20040048
相关资讯
- 漫长医改成效不靠数据靠患者体验说话
- 近日在官方层面不断的对外释放一种医改成就颇大的信号，根据多个消息渠道的综合分析来看其似乎要说明近十年的医改已经成功，然而更具实际意义的则是医改成功与否不是政府一个新闻的发布就能鉴定的，其所宣称的病有所医现象也只是局部表象而已，真正的检验医改成效大小的方式是统计所有的民众的医疗感受体验，只要民众感到轻松满意了那不需要官方发言也能证明医改大获成功。现实是有多少人会感觉到医疗压力减轻或者已经退去了呢，相反有些患者的压力不仅没有减轻还变相增加，比如一些患者发现医疗服务费用调高了，而药品的费用则没有太大的 2013/11/11 21:35:29
- 镇咳祛痰药复方甘草片 不宜与哪些药同服？
- 在我们的日常生活中，复方甘草片是居家常备的镇咳祛痰药，其成分包括甘草浸膏粉阿片粉樟脑八角茴香油苯甲酸钠。适用于无合并症的干咳，效果好。专家提醒，在服用以下药物时要慎用甘草片，保证健康。降糖药甘草具有糖皮质激素样作用，可导致血糖升高，因而可拮抗胰岛素甲磺丁脲降糖灵等降糖药的疗效，医药招商网指出影响糖尿病的治疗，甚至加重糖尿病病情。降压药长期应用复方甘草片，可由于水钠潴溜作用而引起血压升高，因而与降压药合用，可发生拮抗作用，使降压药失去降压作用，或降低降压药效力。高血压患者应回避使用，或改用其他止咳 2011/9/13 12:13:23
- 吉林金宝药业消炎止咳片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。吉林金宝药业消炎止咳片说明书文字版药品名称通用名称消炎止咳片商品名称东方金宝英文名称汉语拼音成份胡颓子叶桔梗太子参百部罂粟壳麻黄黄荆子南沙参穿心莲。性状本品为糖衣片，除去糖衣后，显污绿色；气微，味苦。功能主治消炎镇咳化痰定喘。用于咳嗽痰多，胸满气逆气管炎。用法用量口服。一次片，一日次不良反应尚不明确。禁忌儿童禁用。注意事项不宜长服，运动员慎用。特殊人群用药儿童注意事项儿童禁用。药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或 2023/4/26 11:32:21
- 西门子助听器加码中国市场 验配师稀缺成掣肘
- 剥离助听器资产之后，西门子选择以入股的方式继续开拓助听器市场。月日，西门子助听器推出百纳平台，据悉，百纳平台在中文语言环境下的整体表现音质言语清晰度等方面效果更佳。这也是西门子助听器变身西万拓集团之后，在前端高端产品研发领域的又一次探索。“听力保健这是一个非常专业化的事情，必须建立相应一系列严格的标准。对于中国来说，可能目前最大的瓶颈在于培育和培养一系列听力学的专业人士，包括助听器的选配师。”西万拓集团全球说道。记者了解到，西门子助听器的科研能力和线下销售网络使其在行业保持领先优势。不过，相比较 2015/11/16 9:26:30
- Actelion肺动脉高压药物Opsumit获日本批准
- 制药公司肺动脉高压药物近日在监管方面收获第个重大里程碑，该药近期获日本批准，作为一种每日一次的口服药物，用于肺动脉高压的治疗，以延缓病情进展。此前，已于年底接连获批在美国和欧盟大主要市场上市。是公司另一款口服药物的继任者，后者是该公司最畅销的产品，年销售额高达亿瑞士法郎。然而，将于年面临专利悬崖，该公司正指望来弥补专利到期所致的销售损失，该药将与市面上的其他药物竞争，包括吉利德的拜耳的辉瑞的万艾可，即伟哥礼来的希爱力及相关仿制药。是一种双效内皮素受体拮抗剂，能够松弛肺动脉并降低血压，该药与同类其 2015/4/2 9:24:57
- 第2款「奥拉帕利」仿制药申报上市
- 月日，官网显示宣泰医药按类申报的奥拉帕利仿制药上市申请获国家药监局受理。这是该产品第款仿制药的上市申请。奥拉帕利是批准的首个口服多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，通过抑制酶活性和防止与解离，协同损伤修复功能缺陷，杀死肿瘤细胞。其原研厂家是阿斯利康，该产品最早于年先后在欧盟和美国获批上市，商品名为。奥拉帕利于年月首次获批准上市，是国内首个上市的抑制剂。此前已在国内获批用于治疗铂敏感的复发性上皮性卵巢癌输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。携带胚系或体细胞突变（或） 2022/1/28 11:53:10
