福建省尤溪仙锦药业有限公司
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医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
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- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
该公司生产的产品
- 药品名称 规格 药品分类 剂型 批准文号
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- 一批药被查处，包括常用药感冒感冒软胶囊，诺氟沙星胶囊胶囊月日，宁夏药监局发布了年第期药品质量抽检信息的通告（以下简称“通告”）。通告显示，本次通告涉及个品种批次药品，其中化学药个品种批次，中成药个品种个批次，中药饮片个品种批次。通告称，经宁夏药品检验研究院和固原市市场监管检验检测中心检验，检验结果符合规定的有个品种批次，检验结果不符合规定的有个品种批次。具体如下值得注意的是，这个品种的标示产家都否认是其生产。同时，通告还要求，对检验不符合规定的药品，由相关市场监督管理局依法进行核查处置。无独有偶 2020/11/12 9:08:26
- 冬季孩子怕冷 谨防缺铁
- 畏寒怕冷是指人体不是因外在因素病毒性感染等情况下出现比正常人更为畏惧寒冷手足发凉。更多精彩等着你！冬天怕冷不正常不少人以为，孩子冬天怕冷是正常现象。其实这种现象不正常。因为儿童的代谢旺盛，完全可以代偿寒冬过高的热量消耗。你看那些在冰天雪地里玩耍的孩子，一点儿没有寒意。可是个别的孩子即使待在温暖的屋子里，仍有瑟瑟的寒冷之感。为什么一个重要的原因是他们的体内缺铁。特别是在冬春季节，有些家庭特别是北方在农村食物品种单一，铁摄入不足，很难满足儿童的实际需求。所以，进入冬季，更要注意给孩子补铁。缺铁为什么 2008/12/19 17:42:30
- 安徽再出“三板斧”，砍哭药企
- 逐步按通用名制定药品支付标准，继续完善省级药品招标采购，沉默许久的安徽，大招终于缓缓到来！今天，《安徽省“十三五”深化医药卫生体制改革规划》（简称《规划》）正式由安徽省人民政府印发。涉及药品支付标准及药品招标部分虽然云淡风轻，却字字蕴含硬招。药品支付标准按通用名支付即将落地《规划》要求，要进一步完善药品价格形成机制。强化价格医保采购等政策衔接，坚持分类管理。其中，特别指出，要建立健全医保药品支付标准，结合仿制药质量和疗效一致性评价工作，逐步按通用名制定药品支付标准。医保支付标准这个话题，从国家到 2017/9/15 9:32:11
- 5个港澳传统外用中成药品种获批在内地上市
- 广东省药品监督管理局日晚发布消息称，该省药监局发出第二批港澳传统外用中成药上市注册证书。本次获准上市的品种为香港的和兴白花膏和薄荷祛风油（十灵油）。至此，已有个港澳在售优质传统外用中成药品种通过简化审批政策在内地上市。为促进粤港澳大湾区融合创新发展，给在内地生活工作的港澳居民提供用药便利，广东省药品监管局重视港澳已上市传统外用中成药简化审批工作，确保内地上市产品标准不降低，质量能保证。针对港澳企业对内地药品上市注册法规和技术要求不熟悉的情况，协调审评部门和检验机构加强申报前的辅导，提高申报资料的 2022/4/15 9:43:36
- 分级诊疗全面推进 医药“下基层”号角吹响
- 近日，国务院办公厅发布《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》，要求年所有公立医院改革试点城市和综合医改试点省份都要开展分级诊疗试点，到年分级诊疗政策体系逐步完善，到年分级诊疗服务能力全面提升。分析人士称，这一行动指南意味着分级诊疗的实施有了正式的时间表。一旦《意见》目标得以实现，未来一二三级医院的力量对比将发生巨大的变化。而且，分级诊疗在改变诊疗模式的同时，也必然影响到以医院为主要消费市场的医药产品市场格局。分级诊疗带来的药品医疗器械医药商业医疗信息化建设等方面的改变，值得企业给予更多的关注。五 2015/9/24 9:05:46
- 2020医保目录调整发令，如何看待将变、求变与不变
- 月日，国家医保局发布《年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》公开征求意见。该征求意见稿最大亮点是，纳入更多的创新药，包括国产创新药，进口创新药。拟新增的类药品中，第条，都可以针对到新药。部分拟新增药品有第条纳入临床急需境外新药名单鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单，且于年月日前经国家药监部门批准上市的药品。第条年月日至年月日期间，经国家药监部门按新药注册申请程序批准上市的药品（包括新活性成分新剂型）。第条年月日至年月日期间，根据临床试验结果向国家药监部门补充申请并获得批准，适应症 2020/8/5 8:40:41
